Компания Novocure заявила о достижении основной цели испытания III фазы по изучению устройства для электромагнитной противоопухолевой терапии, которое позволило замедлить прогрессирование ...
ЕщёКак сообщает компания MSD, применение комбинации двух противоопухолевых препаратов не позволило достичь основных целей исследования III фазы при участии больных раком ...
ЕщёЕвропейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) одобрило заявки на получение регистрационного удостоверения для датопотамаба дерукстекана производства «АстраЗенека» и «Даичи Санкио» ...
ЕщёВ России зарегистрирован противоопухолевый лекарственный препарат Лумикрас® (МНН соторасиб) компании Амджен — первый в своем классе ингибитор KRAS G12C. Лумикрас® ...
ЕщёВ Китайской Народной Республике завершился набор участников клинических исследований оригинального российского иммуноонкологического препарата с международным непатентованным наименованием пролголимаб. В ходе ...
ЕщёФармацевтическая компания Roche анонсировала результаты исследования SKYSCRAPER-01 III фазы, в котором оценивалась анти-TIGIT иммунотерапия тираголумабом с атезолизумабом против применения только ...
ЕщёИсследование MAGE протестирует безопасность и эффективность вакцины VTP-600, ожидается, что оно включит в себя около 86 человек, у которых был ...
ЕщёНациональный институт здоровья и клинического совершенствования (NICE) выпустил заключение об оценке, рекомендующее пембролизумаб MSD для использования в комбинации с карбоплатином ...
ЕщёУправление США по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрило препарат атезолизумаб (торговое наименование - Тецентрик®) в качестве адъювантной ...
ЕщёРегуляторы США и АС одобрили пралсетиниб для лечения взрослых пациентов с RET-положительным метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ), подтвержденного при помощи ...
Ещё
