Исследования Atara препаратов для клеточной терапии рака приостановлены FDA
Atara Biotherapeutics сообщила, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) приняло решение о приостановке клинических ...
Ещё
Метка: исследования
FDA одобрило препарат от J&J на основе кетамина для лечения депрессии
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) включило тяжелую депрессию в перечень показаний к применению назального ...
Ещё
США запрещают использование красного красителя в продуктах питания и препаратах
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) ввело запрет на использование синтетического пищевого красителя №3, применяемого ...
Ещё
Pfizer делает все возможное для выхода на рынок препаратов для лечения ожирения
Американская фармацевтическая компания Pfizer делает ставку на разработку экспериментального препарата для лечения ожирения и привлекает экспертов в данной области, заявил ...
Ещё
На российском фармацевтическом рынке стал доступен инновационный препарат для женского здоровья на основе прастерона
Российская фармацевтическая компания «Валента Фарм» представила на отечественном рынке инновационный таргетный лекарственный препарат, предназначенный для применения у женщин в постменопаузе. ...
Ещё
FDA разрешило применение Zepbound от Lilly для лечения апноэ сна
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) выдало разрешение на применение препарата Zepbound от Eli Lilly ...
Ещё
FDA одобрило тройную комбинацию от Vertex Pharma для лечения муковисцидоза
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило препарат нового поколения Alyftrek от Vertex Pharmaceuticals, предназначенный ...
Ещё
Бетувакс привлекла венчурные инвестиции для вакцины от аллергии на кошек
Разработчик вакцин, компания «Бетувакс» (группа «Артген биотех»), в ходе закрытого частного размещения привлекла около 100 млн рублей венчурных инвестиций. Средства ...
Ещё
Датопотамабу дерукстекану компаний AstraZeneca и Daiichi Sankyo был присвоен статус «прорывной терапии»
Датопотамаб дерукстекан (Dato-DXd) получил статус «прорывной терапии» в США для взрослых пациентов с местнораспространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) ...
Ещё
MSD прекращает исследования двух экспериментальных противоопухолевых препаратов
После получения неблагоприятных результатов исследований компания MSD заявила о прекращении изучения двух экспериментальных противоопухолевых препаратов. Речь идет о вибостолимабе и ...
Ещё
