Обновленные результаты исследования III фазы ASCEND показали, что препарат акалабрутиниб компании AstraZeneca обеспечивал статистически значимое преимущество в отношении выживаемости без ...
ЕщёАдминистрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) выдала разрешение на применение комбинированного препарата компании AstraZeneca для профилактики коронавирусной ...
ЕщёВ прошлом месяце в Нигерии истек срок годности около 1 млн доз вакцин от коронавируса, которые так и не были ...
ЕщёСовременные подходы к ведению пациентов с бронхиальной астмой на уровне первичного звена позволят улучшить диагностику и терапию заболевания в России ...
ЕщёМинздрав РФ одобрил терапию детей с симптоматическими неоперабельными плексиформными нейрофибромами (ПН) при нейрофиброматозе 1 типа препаратом селуметиниба. Это первый препарат ...
ЕщёКомпания AstraZeneca сообщила о создании отдельного подразделения, которое будет заниматься только разработкой и производством вакцин. Целью реорганизации является упрощение структуры ...
ЕщёПрепарат дапаглифлозин производства компании AstraZeneca зарегистрирован в России для лечения хронической болезни почек (ХБП) независимо от наличия у пациента сахарного ...
ЕщёРезультаты предварительного анализа данных исследования III фазы TACKLE свидетельствуют, что применение экспериментального препарата AZD7442 на 50% снижает риск тяжелого течения ...
ЕщёКомпания AstraZeneca объявила о приобретении Caelum Biosciences, разрабатывающей препараты для лечения орфанных заболеваний. Сумма сделки оценивается в 500 млн долларов, ...
ЕщёРоссийская «Р-Фарм» приступила к производству вакцины от коронавирусной инфекции по лицензии Оксфордского университета и AstraZeneca. Выпущенная «Р-Фарм» вакцина будет поставляться ...
Ещё
