Taro Pharmaceutical Industries Ltd. получила разрешение FDA на маркетинг дженерика Zyrtec

Израильская фармацевтическая компания Taro Pharmaceutical Industries Ltd. получила разрешение Управления по контролю за качеством продуктов и медикаментов США (FDA) на маркетинг капель для приема внутрь Сetirizine hydrochloride 1мг/1 мл, которые являются биоаналогом препарата Zyrtec®, выпускаемого McNeil Consumer Healthcare, канадским подразделением американской компании Johnson & Johnson Inc. Сetirizine hydrochloride рекомендован для лечения симптомов круглогодичных и сезонных аллергий и будет отпускаться без рецепта. Маркетинг препарата в США будет осуществляться компанией Taro Pharmaceuticals U.S.A. Inc., американским подразделением Taro Pharmaceutical Industries Ltd.