Рак можно предотвратить!

4 февраля 2010 годаВсемирный день борьбы с раком  

Основная задача Всемирного дня борьбы с раком в 2010 году  – рассказать всем женщинам о новых возможностях предотвращения инфекций, которые могут вызвать онкологические заболевания. Знаете ли Вы, что … 

 Многие женщины абсолютно не осведомлены о причинах развития рака шейки матки, и не знают, какие шаги они могут предпринять, чтобы защитить себя от этого заболевания. Всемирный день борьбы с раком – повод для обсуждения этого заболевания, повышения уровня осведомленности. Необходимо сделать фокус на важности ранней диагностики и защиты путем комбинированных программ, включающих скрининг и вакцинацию. Намазова-Баранова Лейла Сеймуровна, профессор, директор НИИ профилактической педиатрии и восстановительного лечения Научного центра здоровья детей РАМН утверждает: «Доказательство того, что рак шейки матки является следствием ВПЧ-инфекции высокого онкогенного риска поставило его в ряд заболеваний, потенциально предотвратимых с помощью вакцинации. Вакцинация, как способ предотвращения инфицирования и персистенции ВПЧ-инфекции, имееет неоспоримое преимущество перед другими способами профилактики РШМ. В странах с недостаточно развитой системой организованного скрининга РШМ, к каким относится и Россия, вакцинопрофилактика РШМ играет особенно важную роль в снижении количества случаев инвалидности и летальных исходов этого заболевания».  

О ВПЧ и раке шейки матки

В настоящее время выделено приблизительно 100 типов вируса папилломы человека ⁵ и установлено, что 15 из них вызывают рак шейки матки.⁶ ВПЧ 16 и 18 типа отвечают примерно за 70 процентов случаев рака шейки матки во всем мире, при этом типы 45, 31 и 33 являются следующими наиболее распространенными онкогенными штаммами ВПЧ.^7,8 Во всем мире ежегодно, у более, чем 500 000 женщин диагносцируется рак шейки матки ⁹ и 280 000 женщин умирает от этого заболевания.⁹ 

О вакцине Церварикс^®Основной ролью вакцинации является защита женщин от рака шейки матки. Поскольку женщины подвержены риску в течение всей своей сексуально активной жизни, идеальная вакцина для профилактики рака шейки матки должна обеспечивать длительную защиту и вызывать сильный защитный иммунный ответ на наиболее распространенные онкогенные типы ВПЧ. Церварикс^® обеспечивает защиту от наиболее распространенных онкогенных типов вируса – ВПЧ 16 и 18¹⁰, и является единственной вакциной, обеспечивающей дополнительную типоспецифичную защиту от хронической инфекции, вызываемой ВПЧ 45 и ВПЧ 31, которые вместе с типом 33 являются наиболее распространенными онкогенными типами ВПЧ во всем мире, после 16 и 18 типа.⁷ Вакцина Церварикс^® была специально разработана с использованием нового адъюванта, AS04, для формирования высокого, длительно сохраняющегося уровня антител, целью которых является обеспечение длительной защиты от наиболее распространенных и агрессивных типов ВПЧ. ¹¹ На настоящий момент Церварикс^® зарегистрирован в 103 странах мира, в том числе в 27 странах-членах Европейского Союза (ЕС), Австралии, Бразилии, Южной Корее, Мексике и Тайване, Японии и Соединенных Штатах. Кроме того, в июле  2009 года компания ГСК получила на вакцину Церварикс^® предварительную квалификацию Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ).  

ГлаксоСмитКляйн Байолоджикалз – подразделение компании ГлаксоСмитКляйн, является одной из ведущих компаний, работающих с вакцинами в мире и лидером в инновациях. Компания ведет активную работу в области научных исследований вакцин, их разработки и производства, при этом свыше 30 вакцин получили регистрацию и еще 20 находятся на этапе разработки. ГСК Байолоджикалз, главный офис которой находится в Бельгии, имеет в своем распоряжении 13 заводов, стратегически расположенных по всему миру. В 2008 году ГСК Байолоджикалз распространила 1,1 миллиард доз вакцин в 176 странах мира, как развитых, так и развивающихся, в среднем 3 миллиона доз в день.  Церварикс^® — зарегистрированная торговая марка группы компаний ГлаксоСмитКляйн.    

Ссылки:1.       Вестник РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, т. 20, №3 (прил. 1), 2009=12.       Bosch FX, de Sanjose S. Chapter 1: Human papillomavirus and cervical cancer – burden and assessment of causality. J Natl Cancer Inst Monogr, 2003; 3-13=23.       Brown DR, Shew ML, Qadadri B, Neptune N, Vargas M, Tu W, Juliar BE, Breen TE, Fortenberry JD. A longitudinal study of genital human papillomavirus infection in a cohort of closely followed adolescent women. J Infect Dis 2005; 191: 182-192=34.       Gravitt PE, Jamshidi R. Diagnosis and management of oncogenic cervical human papillomavirus infection. Infect Dis Clin North Am. 2005; 19:439-458=45.       WHO. Expert Committee on Biological Standardization. Guideстрокиto assure the quality, safety and efficacy of recombinant Human Papillomavirus virus-like particle vaccines, accessed on 27/3/2009 at http://screening.iarc.fr/doc/WHO_vaccine_guidelines_2006.pdf=56.        Muñoz N, Bosch FX, de Sanjose S, et al. Epidemiologic classification of human papillomavirus types associated with cervical cancer. N Engl J Med 2003; 348: 518-527=67.       Bosch X et al. Epidemiology and Natural History of Human Papillomavirus Infections and Type-Specific Implications in Cervical Neoplasia. Vaccine 2008; 26S: K1–K16=78.       Cohen J. High Hopes and Dilemmas for a Cervical Cancer Vaccine. Science 2005; 308: 618-621=89.       World Health Organization. Initiative for Vaccine Research. Accessed on February 13, 2009=910.                    World Health Organisation. Expert Committee on Biological Standardization. Guidelines to assure the quality, safety and efficacy of recombinant Human Papillomavirus virus-like particle vaccines, accessed on 27/3/2009 at http://screening.iarc.fr/doc/WHO_vaccine_guidelines_2006.pdf=10

11.    Aguilar JC. Vaccine adjuvants revisited. Vaccine 2007; 25: 3752-3762=11