Открытие редкой мутации приблизило создание негормонального контрацептива для мужчин
Исследователи из США и Ирана обнаружили ген, мутация которого лишает сперматозоиды способности передвигаться. Изучая вопросы наследования глухоты среди иранского населения, ученые одного из университетов Тегерана случайно наткнулись на изменения в гене CATSPER1. Мутация вызывает отсутствие или неправильную работу белка, отвечающего за передвижение сперматозоидов.
Предыдущие исследования гена CATSPER1 у мышей, проведенные в Гарвардском университете (Массачусетс, США), показали, что его мутация нарушает нормальное передвижение сперматозоидов. Совместная работа иранских и американских ученых продемонстрировала аналогичный механизм у человека.
По словам одного из авторов нового исследования доктора Майкла Хилддебранда (Michael Hilddebrand) из Университета Айовы (США), данное открытие может привести к разработке препаратов для лечения редкой формы бесплодия у мужчин.
Более значимой является возможность создания негормональных средств мужской контрацепции. Ученые говорят об иммунологических препаратах, которые будут связываться с белком CATSPER1, вызывая образование сперматозоидов, лишенных возможности передвигаться.
