Новое антитело может изменить традиционные подходы к лечению редкой формы псориаза
Новое антитело может изменить традиционные подходы к лечению редкой формы псориаза
- Опубликованные в журнале The New England Journal of Medicine новые данные показывают, что одна доза BI 655130* быстро устраняет симптомы редкой и потенциально жизнеугрожающей формы пустулезного псориаза1
- BI 655130 является экспериментальным, потенциально первым в своем классе препаратом, действие которого направлено на рецептор интерлейкина-36 (ИЛ-36Р)
- BI 655130 изучается при генерализованном пустулезном псориазе, который является первым из целого ряда потенциальных показаний, включающих также воспалительные заболевания кишечника
Москва, 03 июля 2019 – Журнал New England Journal of Medicine (NEJM) в начале марта опубликовал новые результаты клинического исследования I фазы, показавшие, что BI 655130, первый в своем классе экспериментальный препарат, значительно уменьшил симптомы редкой формы псориаза – генерализованного пустулезного псориаза (ГПП).1
BI 655130 представляет собой моноклональное антитело, которое блокирует действие рецептора интерлейкина-36 (ИЛ-36Р) – сигнального пути в иммунной системе, который может играть определенную роль при многих воспалительных заболеваниях.
«Адресное воздействие конкретно на путь ИЛ-36 является одной из наиболее многообещающих новых областей дерматологических исследований, и прогресс в области этого механизма с нетерпением ожидался научным сообществом, – прокомментировал руководитель данного исследования, профессор Эрве Башле из Больницы Святого Людовика в Париже, Франция. – Это исследование дает нам долгожданные клинические данные, которые демонстрируют положительный эффект блокады действия IL-36 в качестве возможного нового подхода к лечению. Быстрое улучшение, которое наблюдалось у пациентов от всего одной дозы BI 655130, демонстрирует значительный потенциал для будущего лечения ГПП».
Редкое кожное заболевание, генерализованный пустулезный псориаз (ГПП), представляет собой хроническое заболевание, которое отличается от более частой разновидности – бляшковидного псориаза.1 Оно оказывает значительное влияние на качество жизни людей. Кожа краснеет и покрывается многочисленными пузырьками с гноем неинфекционного происхождения (пустулами), которые покрывают значительные площади тела.1,2,3 У людей, у которых развивается ГПП, может отмечаться резкое появление лихорадки, озноба и болезненных поражений кожи.4,5,6 ГПП может сопровождаться угрожающей жизни органной недостаточностью и инфекционными осложнениями и поэтому должен рассматриваться как состояние, требующее неотложного медицинского вмешательства.7 Доступные варианты лечения ГПП крайне ограничены и не демонстрируют полной и устойчивой эффективности. Поэтому существует серьезная потребность в новых вариантах лечения ГПП с быстрым, выраженным и продолжительным действием.8
«BI 655130 представляет собой инновационное антитело, открытое компанией «Берингер Ингельхайм» и изучаемое для терапии многочисленных воспалительных заболеваний в надежде изменить существующие подходы к лечению» – заявил д-р Ян Пот, Руководитель терапевтического направления ЦНС и иммунология в компании «Берингер Ингельхайм».
«Мы являемся одной из первых компаний, которые сосредоточились на целенаправленном воздействии на ИЛ-36 в дерматологии, что отражает нашу длительную политику по изучению и разработке революционных препаратов для тех пациентов, у которых все еще отмечаются значительные нереализованные потребности в эффективной терапии. Исходя из его потенциала, мы переходим к следующей фазе клинических исследований, которые будут включать большее число пациентов с ГПП. Исследования с BI 655130 также ведутся при других связанных с иммунной системой состояниях, в том числе ладонно-подошвенном пустулезе и язвенном колите – воспалительном заболевании кишечника», – продолжил Пот.
Об исследовании
Исследование I фазы является первым исследованием подобного рода, в которое включались пациенты, страдающие умеренными и тяжелыми обострениями ГПП.1
Каждый из семи пациентов получил однократное внутривенное введение BI 655130, после чего наблюдался в течение 20 недель.1 Тяжесть ГПП оценивалась с помощью шкал «Глобальная шкала оценки врачом генерализованного пустулезного псориаза» и «Индекс площади поражения и тяжести при генерализованном пустулезном псориазе».
- В конце первой недели полное или почти полное очищение кожи было достигнуто у пяти из семи пациентов, а к четвертой неделе – у всех участников исследования.1
- В конце второй недели у всех участников исследования наблюдалось улучшение кожных симптомов в среднем на 73,2 процента.1
- В целом, BI 655130 хорошо переносился и не было зарегистрировано никаких связанных с препаратом тяжелых или серьезных нежелательных явлений или сигналов о проблемах с безопасностью.1
BI 655130 является вторым соединением, которое было разработано иммунологическим отделом компании «Берингер Ингельхайм»; первое из них, ризанкизумаб, представляет собой блокатор ИЛ-23 и является совместной разработкой компаний «Берингер Ингельхайм» и AbbVie, при этом дальнейшую разработку и продажи ризанкизумаба во всем мире осуществляет компания AbbVie.
О компании «Берингер Ингельхайм»
Фармацевтическая компания «Берингер Ингельхайм», в основе работы которой лежит научно-исследовательская деятельность, стремится к улучшению здоровья людей и животных. Основное внимание при разработке препаратов для медицинского применения уделяется заболеваниям, для которых пока не существует удовлетворительных методов терапии. Компания сконцентрирована на разработке инновационных лекарственных препаратов, которые могут продлить жизнь пациентов. В области создания препаратов для животных «Берингер Ингельхайм» фокусируется на профилактике.
«Берингер Ингельхайм» является семейной компанией с момента основания в 1885 году и входит в число 20 крупнейших компаний фармацевтической отрасли. Около 50 000 сотрудников ежедневно создают ценности через инновации в трех подразделениях бизнеса: рецептурном, ветеринарном и биофармацевтическом. В 2018 году чистый объем продаж «Берингер Ингельхайм» составил около 17,5 миллиардов евро. Расходы на R&D в размере почти 3,2 млрд. евро составили 18,1% от чистого объема продаж.
Являясь семейной компанией, «Берингер Ингельхайм» планирует свою деятельность на несколько поколений вперед и ориентируется на долгосрочный успех. Поэтому компания стремится к органичному росту за счет собственных ресурсов и одновременно открыта к партнерским отношениям и стратегическим союзам в области исследований. Независимо от направления деятельности, «Берингер Ингельхайм» осознает свою ответственность перед людьми и окружающей средой.
Более подробную информацию можно найти на официальном сайте компании www.boehringer-ingelheim.ru или в ежегодном отчете: http://annualreport.boehringer-ingelheim.com.
1 Bachelez H, Choon SE, Marrakchi S, et al. Inhibition of the IL-36 Pathway for the Treatment of Generalized Pustular Psoriasis. NEJM. 2019; 380:981-983.
2 Bachelez H, Choon SE, Marrakchi S, et al. Inhibition of the IL-36 Pathway for the Treatment of Generalized Pustular Psoriasis. Oral presentation, annual meeting of the American Academy of Dermatology, March 1-5 2019, Washington D.C.
3 Navarini AA, Burden AD, Capon F, et al. European consensus statement on phenotypes of pustular psoriasis. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2017;31:1792-1799.
4 Umezawa Y, Ozawa A, Kawasima T, et al. Therapeutic guidelines for the treatment of generalized pustular psoriasis (GPP) based on a proposed classification of disease severity. Arch Dermatol Res. 2003;295 Suppl 1:S43-54.
5 Viguier M, Allez M, Zagdanski AM, et al. High frequency of cholestasis in generalized pustular psoriasis: Evidence for neutrophilic involvement of the biliary tract. Hepatology. 2004;40(2):452-458.
6 Augey F, Renaudier P, Nicolas JF. Generalized pustular psoriasis (Zumbusch): a French epidemiological survey. Eur J Dermatol. 2006;16(6):669-673.
7 Practical Dermatology. Addressing Localized and Generalized Pustular Psoriasis—A Potential Medical Emergency. Available at: [last accessed February 2019].
8 Robinson A, Van Voorhees AS, Hsu S, et al. Treatment of pustular psoriasis: from the Medical Board of the National Psoriasis Foundation. J Am Acad Dermatol. 2012; 67(2):279-288.
