Компания Pfizer объявила об одобрении FDA включения рентгенологических данных о замедлении структурного повреждения суставов у взрослых с умеренно выраженным и тяжелым активным ревматоидным артритом в информацию для потребителей о препарате Xeljanz®

Компания Pfizer Inc. (NYSE: PFE) объявила, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило дополнительную заявку на регистрацию нового лекарственного средства (sNDA), касающуюся обновления текущей информации для потребителя о препарате Xeljanz^® (тофацитиниб) на территории США, таблетки, 5мг, в которую включены рентгенологические данные третьей фазы исследований ORAL Scan (A3921044) и ORAL Start (A3921069). «Тофацитиниб (торговое название в РФ — Яквинус®) является первым оральным ингибитором Янус-киназы (JAK) для применения при умеренно выраженном и тяжелом активном ревматоидном артрите. Замедление рентгенографической прогрессии, которое продемонстрировали исследования ORAL Scan и ORAL Start, является клиническим значимым результатом для пациентов», — заявляет доктор Стивен Романо, глава группы глобального развития медицинских препаратов, глобальный инновационный фармацевтический бизнес, Pfizer.

Обновленная информация для потребителей в США теперь включает рентгенологические данные исследований ORAL Scan (Исследование IV) к 6 месяцу, и ORAL Start (Исследование VI), к 6 и 12 месяцу (см. детальное описание исследований после таблицы). Эти исследования изучали действие препарата Xeljanz^® (тофацитиниб) на структурные повреждения суставов, которые измерялись по изменению среднего значения от исходного уровня модифицированного ван дер Хейде общего счета Шарпа (mTSS) и его компонентов — эрозии и сужения суставной щели (JSN). Также измерялась доля пациентов без радиографического прогрессирования (изменение mTSS по сравнению с исходным уровнем менее или равно нулю).

Рентгенографические изменения на 6 и 12 месяцах

^aДО = Допустимое отклонение
^bРазница между наименьшими квадратами означает Тофацитиниб минус плацебо или МТ (95% ДИ = 95% доверительного интервала)
^CДанные месяца 6 и месяца 12 — это изменение среднего значения по сравнению с исходным уровнем.

В группе плацебо плюс МТ в исследовании ORAL Scan (Исследование IV), у 74% пациентов не наблюдалось рентгенографического прогрессирования на 6 месяце по сравнению с 84% пациентов, получавших Тофацитиниб в дозировке 5 мг дважды в день в комбинации с МТ.

В группе МТ исследования ORAL Start (Исследование VI), у 55% пациентов не наблюдалось рентгенографического прогрессирования на 6 месяце по сравнению с 73% пациентов, получавших Тофацитиниб в дозировке 5 мг 2 раза в день.

Исследование ORAL Start показало, что применение препарата Тофацитиниб в дозировке 5 мг 2 раза в день в монотерапии статистически значимо превосходило МТ, обеспечивая более существенное замедление прогрессирования структурного повреждения суставов, как показывают изменения среднего значения по сравнению с исходным уровнем по mTSS на 6 месяце (первичная конечная точка), которое продолжалось к 12 месяцу (см. таблицу выше). Исследование проводилось на пациентах, ранее не получавших МТ, с умеренно выраженным или тяжелым активным ревматоидным артритом, рандомизированных в группу, получавшую Тофацитиниб в дозировке 5 или 10 мг 2 раза в день или МТ в дозировке до 20 мг в неделю (эскалация в течение 8 недель). Xeljanz^® (тофацитиниб) не предназначен для использования у пациентов, ранее не получавших МТ. Данные по безопасности пациентов в исследовании ORAL Start соответствовали результатам пяти базовых клинических исследований третьей фазы.

Следует оценить риски и преимущество терапии до начала применения препарата Xeljanz^® (тофацитиниб) у пациентов с хронической или рецидивирующей инфекцией; у пациентов, которые находились в контакте с больными туберкулезом; у пациентов с серьезной или оппортунистической инфекцией в анамнезе; у пациентов, путешествовавших или живших в эндемичных по туберкулезу или микозам  районах; у пациентов, находящихся в условиях, с риском инфицирования.

Исследование ORAL Scan продемонстрировало, что применение препарата Xeljanz^® (тофацитиниб)в дозировке 10 мг дважды в день продемонстрировало более значимое по сравнению с плацебо статистически достоверное замедление прогрессирования структурных повреждений суставов по данным изменения среднего значения mTSS по сравнению с исходным уровнем к 6 месяцу (первичная конечная точка – см. таблицу выше). Результаты применения препарата в дозировке 5 мг 2 раза в день также показали замедление структурных повреждений, но данные не были статистически значимы (см. таблицу выше). Исследование ORAL Scan проводилось на пациентах с умеренно выраженным и тяжелым активным ревматоидным артритом с неадекватным ответом на МТ. Пациенты были рандомизированны в группу, получавшую Тофацитиниб в дозировке 5 или 10 мг 2 раза в день или плацебо в комбинации с МТ. Контролируемый период исследования 6 месяцев. Дозировка 10 мг 2 раза в день не одобрена в США.

Важное указание: в инструкции для потребителей в США сказано, что в клинических исследованиях с применением препарата Тофацитиниб наблюдалась реактивация вирусов, включая реактивацию вируса герпеса (например, herpes zoster). Тофацитиниб следует с осторожностью использовать у пациентов с возможным повышенным риском желудочно-кишечной перфорации (например, пациентов с дивертикулитом в анамнезе).

***

О препарате ЯКВИНУС®

Яквинус® – это рецептурный препарат, относящийся к классу ингибиторов Янус-киназы (JAK) и показан для лечения взрослых пациентов с умеренным или тяжелым активным ревматоидным артритом с неадекватным ответом на один или несколько базисных противовоспалительных препаратов (БПВП).

• Яквинус® можно применять в качестве монотерапии или в комбинации с метотрексатом или другими небиологическими БПВП. Следует избегать одновременного применения препарата Яквинус® с биологическими  препаратами, а также мощными иммунодепрессантами, такими как азатиоприн, циклоспорин и такролимус. Рекомендованная доза составляет 5 мг два раза в день.
• Данные о безопасности и эффективности препарата Яквинус® для пациентов с гепатитом B или C отсутствуют.
• Яквинус® не показан пациентам, страдающим тяжелыми заболеваниями печени.
• Данные о безопасности и эффективности препарата Яквинус® у детей отсутствуют.

Pfizer: Создавая вместе здоровый мир

Применяя инновации и используя глобальные ресурсы, Pfizer работает для улучшения здоровья и самочувствия людей на каждом этапе жизни. Мы стремимся устанавливать высокие стандарты качества и безопасности проводимых исследований, разработки и производства лекарств для людей и животных. Диверсифицированный портфель продуктов компании включает биологические и низкомолекулярные препараты и вакцины для людей и животных,  а также продукцию для здорового питания и ряд хорошо известных во всем мире безрецептурных препаратов.

Ежедневно сотрудники Pfizer работают в развитых и развивающихся странах над улучшением профилактики и лечения наиболее серьезных заболеваний современности. Следуя своим обязательствам как ведущей биофармацевтической компании мира, Pfizer сотрудничает со специалистами здравоохранения, государственными органами и местными сообществами с целью обеспечения и расширения доступности надежной, качественной медицинской помощи по всему миру.

Вот уже более 160 лет Pfizer старается улучшить жизнь тех, кто рассчитывает на нас.

Более подробная информация о компании: www.pfizer.com и www.pfizer.ru