«Государственное регулирование в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий – «ФармМедОбращение 2012»
Уважаемые коллеги!
Приглашаем Вас принять участие в ежегодной Всероссийской конференции «Государственное регулирование в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий –«ФармМедОбращение 2012», которая состоится 24-25 октября с.г. в Москве в ТГК
«Измайлово».
Ознакомиться с программой и заполнить заявку на участие Вы можете на нашем сайте www.fru.ru
ПРОЕКТ ПРОГРАММЫ КОНФЕРЕНЦИИ
Торжественное открытие
Пленарное заседание
Обеспечение доступности лекарственных
средств и медицинских изделий –
социальная задача современного
общества
— Приветствие и доклад Министра
здравоохранения Российской Федерации
Скворцовой В.И.
— О первоочередных задачах
Росздравнадзора по совершенствованию
контрольно-надзорной деятельности в
здравоохранении (Тельнова Е.А. – врио
руководителя Росздравнадзора).
— Совершенствование законодательства в
сфере охраны здоровья граждан (Тумусов
Ф.С. – член Комитета Государственной
думы по охране здоровья)
— Проблемы и перспективы медицинского
надзора в России и его роль в
обеспечении доступности медицинской
помощи (Нижегородцев Т.В. – начальник
Управления контроля социальной сферы и
торговли ФАС России)
— Роль общественных советов в решении
насущных задач здравоохранения (Власов
Я.В. – председатель общественного
совета по защите прав пациентов при
Росздравнадзоре)
— Анализ рынка лекарственных средств
(Шуляк С.А. – генеральный директор
компании DSM Group)
Научно-практический симпозиум с
международным участием
Государственный контроль и обеспечение
качества лекарственных средств*
Председатель: Косенко В.В. – начальник
Управления организации
государственного контроля качества
медицинской продукции Росздравнадзора
— Совершенствование системы
государственного контроля качества
лекарственных средств. Основные
результаты мероприятий по контролю
качества лекарственных средств за I-III
квартал 2012 года и планы на 2013 год
(Косенко В.В. – начальник Управления
организации государственного контроля
качества медицинской продукции
Росздравнадзора)
— Вопросы выпуска лекарственных
препаратов в обращение. Государственное
регулирование или ответственность
производителей? (Трапкова А.А. –
заместитель начальника Управления
организации государственного контроля
качества медицинской продукции
Росздравнадзора)
— Вопросы прав интеллектуальной
собственности при осуществлении
импорта-экспорта лекарственных средств
(Баклаков П.А. – начальник Управления
торговых ограничений, валютного и
экспортного контроля)
— Медицинский компендиум. Предпосылки
создания и возможности использования
(Роджер Уильямс – генеральный директор
USP)
— Текущее состояние и перспективы
международного сотрудничества
Росздравнадзора в сфере
противодействия распространению
фальсифицированных и
недоброкачественных лекарственных
средств (Беланов К.Ю. – заместитель
начальника Управления, начальник отдела
международного сотрудничества
Управления организации
государственного контроля качества
медицинской продукции Росздравнадзора)
— Биоаналоги. Фармакопейные стандарты
для биоаналогов. Перспективы USP (Роджер
Уильямс – генеральный директор USP)
— Биологические препараты. Актуальные
вопросы контроля качества (Йорг Гарбе –
международный менеджер по качеству,
производству и лабораторному контролю
компании Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.)
— Защита интеллектуальной собственности
и эксклюзивности данных в сфере
обращения лекарственных средств. Опыт
Европы и США (Мейер А. – руководитель
юридического отдела в области
разработки и регистрации лекарственных
средств Новартис Фарма, Базель,
Швейцария)
* симпозиум будет проходить с синхронным
переводом (английский – русский)
Секционные заседания
1. Экспертиза и регистрация
лекарственных средств
Председатель: Максимкина Е.А. – директор
Департамента государственного
регулирования обращения лекарственных
средств Минздрава России
— Процедура допуска лекарственных
средств в обращение: административный
барьер или разумная бдительность
(Максимкина Е.А. – директор Департамента
государственного регулирования
обращения лекарственных средств
Минздрава России)
— Нормативно-правовое регулирование
проведения клинических исследований в
Российской Федерации (Николаева Т.Н. –
начальник отдела клинических
исследований лекарственных средств
Департамента государственного
регулирования обращения лекарственных
средств Минздрава России)
— Общие принципы проведения клинических
исследований в Российской Федерации
(Зебрев А.И. – заместитель начальника
управления ФГБУ «Научный центр
экспертизы средств медицинского
применения» Минздрава России)
— Регистрация лекарственных препаратов
как основной элемент в системе
государственного регулирования
фармацевтического рынка (Миролюбова О.В.
– заместитель директора Департамента
государственного регулирования
обращения лекарственных средств
Минздрава России)
— Актуальные вопросы формирования
регистрационного досье в рамках
действующего законодательства
(Рычихина Е.М. – начальник управления
ФГБУ «Научный центр экспертизы средств
медицинского применения» Минздрава
России)
— Совершенствование информационной
системы ИС «ГРЛС» (Румянцев Д.А. –
начальник отдела регистрации
лекарственных средств Департамента
государственного регулирования
обращения лекарственных средств
Минздрава России)
— Экспертиза иммунобиологических
лекарственных препаратов: современное
состояние, проблемы и перспективы
(Бондарев В.П. – директор Центра
экспертизы и контроля МИБП ФГБУ
«Научный центр экспертизы средств
медицинского применения» Минздрава
России, Волгин А.Р. – заместитель
директора Центра экспертизы и контроля
МИБП ФГБУ «Научный центр экспертизы
средств медицинского применения»
Минздрава России)
— Организация
информационно-образовательного
процесса по вопросам разработки,
испытаний и экспертизы лекарственных
средств (Ягудина Р.И. – директор Центра
образовательных программ ФГБУ «Научный
центр экспертизы средств медицинского
применения» Минздрава России)
— Предложения ФАС России по
совершенствованию законодательства в
сфере здравоохранения (Ермакова Ю.М. –
заместитель начальника Управления
контроля социальной сферы и торговли
ФАС России)
2. Государственные программы
лекарственного обеспечения:
финансирование, перечни лекарственных
средств
Председатели: Пархоменко Д.В. – врио
заместителя руководителя
Росздравнадзора; Константинова О.А. –
заместитель директора Департамента
лекарственного обеспечения и
регулирования обращения медицинских
изделий Минздрава России
— Стратегия лекарственного обеспечения
населения российской Федерации до 2025
года (Константинова О.А. – заместитель
директора Департамента лекарственного
обеспечения и регулирования обращения
медицинских изделий Минздрава России)
— Проблемы лекарственного обеспечения
отдельных категорий граждан (Фисенко
В.С. – заместитель начальника
Управления мониторинга государственных
программ Росздравнадзора)
— Роль пациентских организаций в
вопросах контроля за лекарственным
обеспечением отдельных категорий
граждан (Жулев Ю.А. – Президент
Всероссийского общества гемофилии)
— Организация лекарственного
обеспечения больных онкологическими
заболеваниями (Борисов Д.А. –
исполнительный директор
некоммерческого партнерства «Равное
право на жизнь»)
— Возможности использования
фармакоэкономических моделей при
планировании государственных программ
лекарственного обеспечения (Куликов А.Ю.
– ведущий научный сотрудник
лаборатории фармакоэкономических
исследований Первого МГМУ им. И.М.
Сеченова)
— Проблемы, возникающие при организации
лекарственного обеспечения граждан на
региональном уровне и пути их решения.
Опыт регионов:
• Ростов-на-Дону (Быковская Т.Ю. –
министр здравоохранения Ростовской
области)
• Белгород (Белоусов Н.И. – начальник
Департамента здравоохранения и
социальной защиты населения)
— Разработка и использование
отечественных моделей «Анализ влияния
на бюджет» при выборе приоритетов
финансирования на региональном уровне
(Ягудина Р.И. – профессор Первого МГМУ
им. И.М. Сеченова)
— Актуальные вопросы формования
перечней ЛС, критерии отбора
лекарственных препаратов (Гайдеров А.А.
– начальник отдела
нормативно-правового регулирования
вопросов лекарственного обеспечения и
контроля качества лекарственных
средств Департамента лекарственного
обеспечения и регулирования обращения
медицинских изделий Минздрава России)
3. Актуальные вопросы ценообразования на
лекарственные средства
Председатель: Пархоменко Д.В. – врио
заместителя руководителя
Росздравнадзора; Тер-Степанов Д.В. –
заместитель директора Департамента
развития конкуренции Минэкономразвития
России
— Практика государственного
регулирования цен на жизненно
необходимые и важнейшие лекарственные
препараты (Старых Д.А. – начальник
отдела регистрации цен на ЖНВЛП
Департамента государственного
регулирования обращения лекарственных
средств Минздрава России)
— Анализ зарегистрированных цен на ЖНВЛП
и динамика объема их обращения на
фармацевтическом рынке (Румянцев А.С. –
начальник отдела мониторинга и контроля
за уровнем цен на лекарственные
препараты, Росздравнадзор)
— Перспективы регулирования цен на
лекарственные препараты в России
(Шаравская Н.А. – заместитель начальника
Управления контроля социальной сферы и
торговли ФАС России)
— Совершенствование системы
ценообразования на лекарственные
препараты (Тер-Степанов Д.В. –
заместитель директора Департамента
развития конкуренции Минэкономразвития
России)
— Международный опыт референтного
ценообразования (Клаудия Хабл –
руководитель Департамента по экономике
здравоохранения Австрийского института
здоровья и сотрудничающего центра ВОЗ
по ценообразованию и политике
возмещения)
4. Производство лекарственных средств на
территории Российской Федерации:
вопросы, требующие решения
Председатель: Калинин Ю.Т. –
Председатель Всероссийского
общественного Совета медицинской
промышленности, президент Союза
ассоциаций и предприятий медицинской
промышленности; Дмитриев В.А. –
Генеральный директор Ассоциации
Российских Фармацевтических
Производителей
— Промышленная политика в
фармацевтической отрасли (Колотилова
О.Н. – заместитель директора
Департамента химико-технологического
комплекса и биоинженерных технологий
Минпромторга России)
— Контроль качества лекарственных
средств Российской Федерации как основа
защиты интересов потребителя (Тельнова
Е.А. – врио руководителя
Росздравнадзора)
— О мерах по повышению
конкурентоспособности отечественных
производителей лекарственных средств
(Калинин Ю.Т. – Председатель
Всероссийского общественного Совета
медицинской промышленности, президент
Союза ассоциаций и предприятий
медицинской промышленности)
— Развитие отечественной
фармпромышленности с учетом оценки
медицинских технологий как инструмент
сдерживания расходов на
здравоохранение (Дмитриев В.А. –
генеральный директор Ассоциации
Российских Фармацевтических
Производителей)
— Динамика обращения на
фармацевтическом рынке России
лекарственных средств на примере
антимикробных и противовирусных
препаратов (Румянцев А.С. – начальника
отдела мониторинга и контроля за
уровнем цен на лекарственные препараты
Управления мониторинга государственных
программ Росздравнадзора)
— Профессиональное взаимодействие
фарминдустрии и медицинского
сообщества как необходимый фактор
распространения современных научных
знаний и повышения качества
здравоохранения (Шипков В.Г. –
исполнительный директор Ассоциация
международных фармацевтических
производителей)
5. Доклинические и клинические
исследования в системе обеспечения
качества лекарственных средств
Председатель: Афончиков Ю.В. – начальник
отдела контроля клинических
исследований Управления организации
государственного контроля качества
медицинской продукции Росздравнадзора
— Текущее состояние сферы клинических
исследований глазами участников рынка
(Завидова С.С. – исполнительный директор
Ассоциации организаций по клиническим
исследованиям (AOKИ)
— Проблема качества данных в клинических
исследованиях (Холодкова Е.Н. –
руководитель подразделения обработки
данных и биостатистики ООО «Синерджи
Ресерч Групп»)
— Опыт работы Пятигорской
государственной фармацевтической
академии по организации проведения
доклинических испытаний новых и
воспроизведенных лекарственных
средств, разработке их методов анализа и
стандартизации (Гаврилин М.В. –
заведующий кафедрой фармацевтической
химии, научный руководитель центра по
доклиническому изучению лекарственных
средств, Терехов А.Ю. – доцент; Сенченко
С.П. – доцент ГБОУ ВПО «Пятигорская
государственная фармацевтическая
академия» Министерства здравоохранения
и социального развития Российской
Федерации)
— Практические аспекты проведения
регистрационных клинических
исследований в Российской Федерации
(Кречиков В.В. – директор по развитию
бизнеса ООО «Кромос Фарма»)
— Опыт работы локального комитета по
этике (Грацианская А.Н. – доцент кафедры
клинической фармакологии ГБОУ ВПО
«Российский национальный
исследовательский медицинский
университет им. Н.И. Пирогова»
Министерства здравоохранения и
социального развития Российской
Федерации)
— Опыт подготовки квалифицированных
специалистов для мониторинга
клинических исследований в Российской
Федерации (Павлович Д.М. – директор по
клиническим операциям в России
Представительства фирмы «Квинтайлс
ГезмбХ»)
6. Редкие заболевания и орфанные
лекарственные средства
Председатель: Константинова О.А. –
заместитель директора Департамента
лекарственного обеспечения и
регулирования обращения медицинских
изделий Минздрава России
— Развитие законодательства в сфере
оказания медицинской помощи больным с
орфанными заболеваниями (Константинова
О.А. – заместитель директора
Департамента лекарственного
обеспечения и регулирования обращения
медицинских изделий Минздрава России)
— Формирование перечня лекарственных
препаратов для лечения орфанных
заболеваний (Панова О.С. – заместитель
начальника отдела нормативно-правового
регулирования вопросов лекарственного
обеспечения и контроля качества
лекарственных средств Департамента
лекарственного обеспечения и
регулирования обращения медицинских
изделий Минздрава России)
— Проблемы редких (орфанных)
наследственных болезней накопления
(Новиков П.В., Семечкина А.Н.)
— Персонализированная терапия редких
заболеваний – новая парадигма
современной медицины (Соколов А.А. –
руководитель группы по изучению редких
болезней НИИ экспериментальной
медицины СЗО РАМН, профессор кафедры
внутренних болезней и нефрологии СЗГМУ
им. И.И.Мечникова)
— Проблемы и возможности оказания
медицинской помощи пациентам с редкими
заболеваниями в регионах Российской
Федерации (Каримова С.И. – президент
Национальной Ассоциации организаций
больных редкими заболеваниями
«Генетика»)
— Редкие болезни в России – доступность
и качество медицинской помощи (Захарова
Е.Ю. – директор лаборатории
генетических заболеваний, Президент
Всероссийского общества орфанных
заболеваний)
7. Современные требования действующего
законодательства к контролю и обращению
наркотических и психотропных веществ и
их прекурсоров, культивированию
наркосодержащих растений на территории
РФ
Председатель: Крупнова И.В. – начальник
Управления организации
государственного контроля обращения
лекарственных средств Росздравнадзора;
Николаева Н.М. – начальник отдела
нормативно-правового регулирования
фармацевтической деятельности, оборота
наркотических средств и психотропных
веществ Департамента лекарственного
обеспечения и регулирования обращения
медицинских изделий Министерства
здравоохранения Российской Федерации
— Правовое регулирование в сфере оборота
наркотических средств и психотропных
веществ и их прекурсоров,
культивирования наркосодержащих
растений, гармонизация нормативных
правовых актов Российской Федерации с
общепризнанными принципами и нормами
международного права в области
противодействия незаконному обороту
наркотиков и их прекурсоров (Николаева
Н.М. – начальник отдела
нормативно-правового регулирования
фармацевтической деятельности, оборота
наркотических средств и психотропных
веществ Департамента лекарственного
обеспечения и регулирования обращения
медицинских изделий Министерства
здравоохранения Российской Федерации)
— Особенности предупреждения и
расследования преступлений,
совершаемых в сфере легального оборота
наркотических средств и психотропных
веществ и их прекурсоров (Масловская Е.В.
– начальник Управления по
предупреждению преступлений в сфере
легального оборота наркотических
средств, психотропных веществ и их
прекурсоров оперативно-розыскного
департамента ФСКН России)
— Особенности контроля и надзора в сфере
обращения наркотических средств и
психотропных веществ и их прекурсоров
(Орихивская Е.Н. – начальник Управления
лицензирования и аккредитации
Департамента здравоохранения г. Москвы)
— Особенности лицензирования
деятельности связанной с оборотом
наркотических средств и психотропных
веществ и их прекурсоров,
культивирования наркосодержащих
растений (Гуськова И.А. – заместитель
начальника Управления
организациигосударственного контроля
обращения лекарственных средств)
8. Регулирование обращения медицинских
изделий. Актуальные проблемы
Председатели: Крылова Т.Г. – начальник
Управления организации
государственного контроля обращения
медицинских изделий Росздравнадзора;
Моногарова И.И. – начальник отдела
Департамента лекарственного
обеспечения и регулирования обращения
медицинских изделий Минздрава России
— Законодательные аспекты регулирования
обращения медицинских изделий в России
(Моногарова И.И. – начальник отдела
нормативно-правового регулирования
обращения медицинских изделий
Департамента лекарственного
обеспечения и регулирования обращения
медицинских изделий Минздрава России)
— Некоторые особенности нормативного
регулирования обращения медицинских
изделий в России (Опимах М.В. –
заместитель начальника Управления
государственной службы, кадров,
антикоррупционной и правовой работы
Росздравнадзора)
— Особенности проведения процедуры
закупок медицинского оборудования для
государственных нужд за рубежом
(Николаев С.Г. – заместитель начальника
отдела здравоохранения и социальной
политики ФАС России)
— Эквивалентность и взаимозаменяемость.
Можно ли поставить знак равенства
(Антонов В.С. – начальник отдела ФГБУ
«ЦМИКЭЭ» Росздравнадзора)
— О медицинских изделиях, относящихся к
средствам измерения в сфере
государственного регулирования,
обеспечивающих единство измерения
(Эстеров И.Д. – заместитель начальника
отдела нормативно-правового
регулирования обращения медицинских
изделий Департамента лекарственного
обеспечения и регулирования обращения
медицинских изделий Минздрава России)
— Возможности локализации производства
зарубежной медицинской техники на
территории России (Блинов Н.Н. –
директор ЗАО «АМИКО»)
— Особенности мониторинга безопасности
медицинских изделий (Омельяновский В.В.
– заместитель директора ФГБУ «ЦМИКЭЭ»
Росздравнадзора)
— Государственный контроль за
обращением медицинских изделий:
актуальные аспекты (Турянский Е.Э. –
заместитель начальника Управления,
начальник отдела государственного
контроля за обращением медицинских
изделий Управления организации
государственного контроля обращения
медицинских изделий Росздравнадзора)
— Контроль за эксплуатацией медицинских
изделий в медицинских организациях
(Замиралова Т.Б. – руководитель
Управления Росздравнадзора по
Ярославской области)
— Порядок проведения клинических
исследований на территории ЕС (Хан
Зюйдервейг – Энергогрупп, Нидерланды)
— Мониторинг и контроль за обращением
медицинских изделий на территории ЕС
(Мария Трофимова – Энергогрупп,
Нидерланды)
— Новые аспекты допуска на рынок
медицинских изделий на территории
Российской Федерации (Крылова Т.Г. –
начальник Управления организации
государственного контроля обращения
медицинских изделий Росздравнадзора;
Комарова Т.Я. – заместитель начальника
Управления, начальник отдела
регистрации медицинских изделий
Управления организации
государственного контроля обращения
медицинских изделий Росздравнадзора).
9. Аптечная секция
Председатель: Крупнова И.В. – начальник
Управления организации
государственного контроля обращения
лекарственных средств Росздравнадзора;
Неволина Е.В. – исполнительный директор
Некоммерческого партнерства содействия
развитию аптечной отрасли «Аптечная
гильдия»
— Новации в контроле оптовой и розничной
торговли лекарственными средствами,
актуальные вопросы и проблемы, пути
решения. Изменения в законодательстве
по лицензированию фармацевтической
деятельности (Крупнова И.В. – начальник
Управления организации
государственного контроля обращения
лекарственных средств Росздравнадзора)
— Структура и динамика аптечного
сегмента фармацевтического рынка
(Демидов Н. – генеральный директор ЦМИ
«Фармэксперт»)
— Лекарственное обеспечение жителей
села, розничная торговля ЛС
фельдшерско-акушерскими пунктами
(Комиссинская И.Г. – заведующая кафедрой
фармации Курского государственного
медицинского университета)
— Консультирование при отпуске ЛС аптеке
– так ли все просто? (Аринина Е.Е. –
эксперт Московского фармацевтического
общества)
— Вопросы качества используемых и
реализуемых лекарственных средств в
аптечных и лечебно-профилактических
учреждениях. Особенности контроля за
обращением лекарственных средств в
аптечных и лечебно-профилактических
учреждениях (Майдыкова Э.Е. – начальник
Управления лицензирования медицинской
и фармацевтической деятельности и
контроля качества медицинской помощи
Министерства здравоохранения
Московской области)
— Вопросы уничтожения фармацевтической
продукции, проблемы и пути решения
(Трапкова А.А. – заместитель начальника
Управления организации
государственного контроля качества
медицинской продукции Росздравнадзора)
— Перспективы развития аптечного
бизнеса (Кривошеев С.А. – председатель
совета директоров; Игнатьева Н.Н. –
фармацевтический директор, Аптечная
сеть 36,6)
10. Актуальные вопросы обеспечения
безопасности медицинской продукции
Председатель: Глаголев С.В. –
заместитель начальника Управления
организации государственного контроля
качества медицинской продукции,
начальник отдела мониторинга
эффективности и безопасности
лекарственных средств Управления
организации государственного контроля
качества медицинской продукции
Росздравнадзора
— Новое в законодательстве в области
мониторинга безопасности медицинской
продукции (Глаголев С.В. – начальник
отдела мониторинга эффективности и
безопасности лекарственных средств
Управления организации
государственного контроля качества
медицинской продукции Росздравнадзора)
— Планирование мероприятий по
фармаконадзору в ходе разработки новых
лекарственных препаратов. Основы
современных методов фармаконадзор
(Э.Браун – старший консультант,
управляющий директор компании Elliot Brown
Consulting Ltd, Великобритания)
— Вопросы мониторинга безопасности
воспроизведенных биотехнологических
препаратов (представитель Упссальского
центра мониторинга безопасности ВОЗ)
— Принципы организации и проведения
пострегистрационных клинических
исследований безопасности
лекарственных средств (Зырянов С.К. –
профессор РНИМУ им. Н.И. Пирогова)
— Организация мониторинга безопасности
медицинских изделий (Глаголев С.В. –
заместитель начальника Управления
организации государственного контроля
качества медицинской продукции,
начальник отдела мониторинга
эффективности и безопасности
лекарственных средств Управления
организации государственного контроля
качества медицинской продукции
Росздравнадзора)
11. Контроль качества и безопасности
медицинской деятельности
Председатели: Камкин Е.Г. – заместитель
директора Департамента
специализированной медицинской помощи
и стандартизации в здравоохранении
Минздрава России, Серегина И.Ф. –
заместитель руководителя
Росздравнадзора
— О порядке организации и проведении
государственного контроля качества и
безопасности медицинской деятельности
(Камкин Е.Г. – заместитель Директора
Департамента специализированной
медицинской помощи и стандартизации в
здравоохранении Министерства
здравоохранения Российской Федерации)
— О деятельности уполномоченного
Федерального органа исполнительной
власти по осуществлению
государственного контроля в сфере
охраны здоровья (Серегина И.Ф. –
заместитель руководителя Федеральной
службы по надзору в сфере
здравоохранения)
— О порядке формирования
территориального регистра и
организации деятельности экспертов,
осуществляющих экспертизу качества
оказания медицинской помощи (Кравчук
С.Г. – начальник Управления организации
обязательного медицинского страхования
Федерального фонда ОМС)
— О действующей системе контроля
качества медицинской помощи и
перспективах этой работы (Погонин А.В. –
начальник Управления организации
медицинской помощи Департамента
здравоохранения г. Москвы)
— Система контроля качества в
учреждениях здравоохранения
родовспоможения Московской области
(Захарова Н.И. – главный неонатолог
Министерства здравоохранения
Московской области)
— Порядок организации и проведения
контроля объёмов, сроков качества и
условий предоставления медицинской
помощи (Дереглазов В.П. – заместитель
Генерального директора – директор
Московской региональной дирекции ОАО СК
«РОСНО-МС»)
— Особенности проведения внутреннего
контроля качества и безопасности
медицинской деятельности в медицинской
организации третьего уровня (Тернавский
А.П. – начальник отдела
амбулаторно-поликлинической помощи
Управления организации медицинской
помощи Департамента здравоохранения г.
Москвы)
— Контроль объемов, сроков, качества и
условий предоставления медицинской
помощи путем проведения экспертизы
качества медицинской помощи (Бажанов
Н.Н. – заместитель Генерального
директора ЗАО МСК «Солидарность для
жизни»)
— Особенности проведения внутреннего
контроля качества и безопасности
медицинской деятельности в медицинской
организации первого уровня (Тяпкина Н.А.
– заместитель начальника Люберецкого
Управления здравоохранения)
— Об организации проведения внутреннего
контроля качества и безопасности
медицинской деятельности в
многопрофильной медицинской
организации (Крапивин А.А. – главный
врач Городской клинической больницы № 64
Департамента здравоохранения Москвы)
— Особенности проведения внутреннего
контроля качества и безопасности
медицинской деятельности в
многопрофильной медицинской
организации (Афанасьев В.С. –
заместитель Главного врача Ступинской
ЦРБК по клинико-экспертной работе)
— О развитии системы управления
качеством в медицинских организациях
(Короткова А.В. – заместитель директора
Центрального научно-исследовательского
института организации и информатизации
здравоохранения Минздрава России)
— Роль страховой медицинской
организации в управлении качеством
медицинской помощи на современном
этапе. Механизмы контроля качества и
эффективности медицинской помощи
населению (Ховрин А.И. – исполнительный
директор ОАО «Страховая компания
«СОГАЗ-Мед»)
— Особенности проведения экспертизы
качества оказания медицинской помощи в
медицинских организациях (Новикова Н.М.
– заместитель Генерального директора
ЗАО МСК «МАКС — МС» по Московской
области; Смолянинова Л.Л. – заместитель
Генерального директора ЗАО МСК «МАКС —
МС» по Москве)
Практический семинар для
представителей органов управления
здравоохранения и руководителей
территориальных управлений
Контроль качества и безопасности
медицинской помощи в регионе
Руководители: Каграманян И.Н. –
заместитель Министра Здравоохранения
Российской Федерации; Яковлева Т.В. –
заместитель Министра Здравоохранения
Российской Федерации, Тельнова Е.А. –
врио руководителя Росздравнадзора.
— Программы развития здравоохранения в
регионах. Применение
программно-целевого подхода в
разработке и реализации (Каграманян И.Н.
– заместитель Министра Здравоохранения
Российской Федерации)
— О контроле качества оказания
медицинской помощи (Тельнова Е.А. – врио
руководителя Росздравнадзора)
— Промежуточные итоги программы
модернизации в Российской Федерации
(Кузенко П.И. – заместитель директора
Финансово-экономического Департамента
Минздрава России)
— О контроле за реализацией региональных
программ модернизации здравоохранения
(Мурашко М.А. – заместитель руководителя
Росздравнадзора)
— Контроль в рамках модернизации
здравоохранения за ведением
федеральных информационных систем,
федеральных баз данных в сфере
здравоохранения (Ивакин Р.М. – директор
Департамента информационных технологий
и связи Минздрава России)
— Контроль за порядками и стандартами
оказания медицинской помощи (Шаронов
А.Н. – начальник Управления организации
государственного контроля качества
оказания медицинской помощи населению)
— Критерии качества региональной
перинатальной помощи (Байбарина Е.Н. –
директор Департамента медицинской
помощи детям и службы родовспоможения
Минздрава России)
— Организация медицинской помощи
больным туберкулезом в соответствии с
порядком оказания медицинской помощи
(Габбасова Л.А. – директор Департамента
специализированной медицинской помощи
и стандартизации в здравоохранении;
Яблонский П.К. – главный внештатный
специалист по торакальной хирургии и
фтизиатрии Минздрава России)
Круглые столы
1. Современные требования к организации
лекарственного обеспечения в ЛПУ
Председатели: Крупнова И.В. – начальник
Управления организации
государственного контроля обращения
лекарственных средств Росздравнадзора;
Солонинина А.В. – проректор по
последипломному образованию и
внебюджетной деятельности, заведующая
кафедрой управления и экономики
фармации факультета дополнительного
профессионального образования и
факультета заочного обучения Пермской
государственной фармацевтической
академии
— Роль и задачи больничных аптек,
трансформация основных направлений
деятельности, международные тенденции
(Солонинина А.В. – проректор по
последипломному образованию и
внебюджетной деятельности, заведующая
кафедрой управления и экономики
фармации факультета дополнительного
профессионального образования и
факультета заочного обучения Пермской
государственной фармацевтической
академии)
— Опыт работы аптеки в многопрофильном
стационаре. Проблемы, пути решения
(Кедрова З.А. – зав. аптекой МБУЗ
«Клиническая больница № 5 городского
округа Тольятти»)
— Современное состояние и проблемы
госпитальной фармации (Мороз Т.Л. –
профессор кафедры фармации Иркутского
государственного института
усовершенствования врачей)
— Контроль качества лекарственных
средств а аптеках ЛПУ (Косенко В.В. –
начальник Управления государственного
контроля качества лекарственных
средств Росздравнадзора)
2. Актуальные проблемы производства,
реализации и применения
протезно-ортопедических изделий,
перспективы их решения: отечественный и
зарубежный опыт
Модераторы: Степанов К.И. – директор
Департамента развития Федеральной
контрактной системы Министерства
экономического развития Российской
Федерации, Корунчиков А.И. – заместитель
начальника отдела Росздравнадзора;
Прикулс В.Ф. – директор ГБУ «Ресурсный
центр для инвалидов»
— Переход на Федеральную контрактную
систему как способ повышения
эффективности государственных закупок
протезно-ортопедических изделий
(Степанов К.И. – директор Департамента
развития Федеральной контрактной
системы Министерства экономического
развития Российской Федерации)
— Внедрение
организационно-экономических моделей
протезно-ортопедического производства,
адаптированного к потребностям
конечных потребителей (Бобровский Д.Г. –
генеральный директор ООО «Компания Вита
Орта»)
— Современные подходы к формированию
систем управлению качеством
протезно-ортопедической продукции
(Оливер Якоби – генеральный директор
ЗАО «ОТТО БОКК»)
— Что может себе позволить государство
по финансированию
протезно-ортопедической помощи и как
это определить (Куликов А.Ю. – ведущий
научный сотрудник лаборатории
фармакоэкономических исследований
Первого МГМУ им. И.М. Сеченова)
— Оптимизация системы оказания
протезно-ортопедической помощи
населению Российской Федерации (Прикулс
В.Ф. – директор ГБУ «Ресурсный центр для
инвалидов»)
— Новые технологии в эндопротезировании
суставов (Стойко Ю.М. – д.м.н.,
руководитель клиники хирургии с курсом
травматологии и ортопедии
Национального медико-хирургического
центра им. Н.И.Пирогова)
— Актуальные проблемы конкуренции на
региональных рынках
протезно-ортопедических изделий (Мишина
Г.Б. – генеральный директор ООО
«Кузбасский центр лечения и
реабилитации «Протекс-гарант»)
— Перспективные направления в
ортезировании (Новиков В.И. — директор
ООО «ПРОП МП «Ортез»)
— Робототехника в ортезировании:
внедрение технологии «экзоскелетов»
(Борейко М.И. – специалист по
реабилитации ГБУ «Ресурсный центр для
инвалидов»).
3. Деятельность Росздравнадзора по
лицензированию медицинской
деятельности
Председатели: Каракулина Е.В. –
начальник отдела нормативно-правового
регулирования Департамента
специализированной медицинской помощи
и стандартизации в здравоохранении
Минздрава России; Книга В.В. –
заместитель начальника Управления
организации государственного контроля
качества оказания медицинской помощи
населению Росздравнадзора; Опимах М.В. –
начальник правового отдела Управления
административного и правового
обеспечения Росздравнадзора
— Состояние и перспективы разработки,
утверждения нормативных правовых актов
в сфере лицензирования медицинской
деятельности (Каракулина Е.В. –
начальник отдела нормативно-правового
регулирования Департамента
специализированной медицинской помощи
и стандартизации в здравоохранении
Минздрава России)
— Проблемные вопросы в практике
лицензирования медицинской
деятельности, связанные с
неурегулированностью вступившими в
силу новыми нормативными правовыми
актами в этой сфере (Книга В.В. –
заместитель начальника Управления
организации государственного контроля
качества оказания медицинской помощи
населению Росздравнадзора)
— Вопросы лицензионного контроля при
проведении проверок лицензионных
требований, предъявляемых к соискателю
лицензии (лицензиату) на осуществление
медицинской деятельности (Орихивская
Е.Н. – начальник Управления
лицензирования и аккредитации
Департамента здравоохранения г. Москвы;
Гогачева О.Б. – заместитель начальника
Управления, начальник отдела
лицензирования медицинской
деятельности Департамента
здравоохранения Москвы)
— Проблемы межведомственного
информационного взаимодействия
Росздравнадзора (Управлений
Росздравнадзора по субъекту Российской
Федерации) с другими федеральными
органами исполнительной власти в рамках
предоставления государственной услуги
по лицензированию медицинской
деятельности (Поспелов К.Г. –
руководитель
информационно-аналитического
Управления Росздравнадзора)
4. Деятельность Росздравнадзора по
контролю соблюдения порядка проведения
медицинских экспертиз, медицинских
осмотров, медицинских
освидетельствований. Актуальные
вопросы
Председатели: Гусева О.И. – заместитель
директора Департамента организации
медицинской профилактики, скорой,
первичной медико-санитарной помощи и
санаторно-курортного дела Минздрава
России; Карпов А.С. – заместитель
начальника Управления организации
государственного контроля качества
оказания медицинской помощи населению
Росздравнадзора
— О нормативном правовом регулировании
порядка проведения медицинских
экспертиз, медицинских осмотров,
медицинских освидетельствований
(Гусева О.И. – заместитель директора
Департамента организации медицинской
профилактики, скорой, первичной
медико-санитарной помощи и
санаторно-курортного дела Минздрава
России)
— Итоги организации контроля соблюдения
порядка проведения медицинских
экспертиз (Журавлева О.В. – заместитель
начальника отдела организации контроля
медицинских экспертиз Росздравнадзора)
— Вопросы организации контроля
соблюдения порядка проведения
медицинских освидетельствований и
медицинских осмотров (Жилкина Ю.А. –
главный специалист-эксперт отдела
организации контроля медицинских
экспертиз Росздравнадзора)
— Вопросы федерализации учреждений,
осуществляющих производство
судебно-медицинских и
судебно-психиатрических экспертиз
(Ковалев А.В. – директор ФГБУ «РЦСМЭ»
Минздрава России)
— Особенности проведения предполётных и
постполётных осмотров (Комаров А.В. –
заведующий терапевтическим отделением,
председатель врачебно-летной комиссии
Филиала №1 ФГКУ «ГВКГ им.Н.Н.Бурденко
Минобороны России», старое наименование
– «5 Центральный военный клинический
авиационный госпиталь Военно-воздушных
сил»)
— Организация поведения
освидетельствования на состояние
опьянения (алкогольного, наркотического
или иного токсического) (Егоров В.Ф. –
заместитель главного врача
Наркологической клинической больницы №
17 Департамента здравоохранения Москвы)
— Проблемные вопросы деятельности
учреждения по медицинскому
освидетельствованию и медицинским
осмотрам (Шоршнева О.В. – главный врач
ГБУЗ «Городская поликлиника №73
Департамента здравоохранения города
Москвы»)
5. Внедрение концепции Оценки Технологий
Здравоохранения в Российской Федерации
Сопредседатели: Ягудина Р.И. – зав.
кафедрой организации лекарственного
обеспечения и фармакоэкономики Первого
МГМУ им. И.М. Сеченова; представитель
EUnetHTA
— Перспективы и место ОТЗ на различных
уровнях принятия решений
— Возможности ОТЗ
— Адаптация зарубежных систем и моделей
ОТЗ
— Практические примеры отечественных
моделей ОТЗ
Специальный фокус
Оценка инвестиций в здоровье персонала:
расходы и экономические показатели
деятельности предприятий (корпораций)
— Опыт разработки и реализации программ
инвестирования в здоровье персонала
(Закирзянов М.Х. – главный врач
медсанчасти ОАО «Татнефть»; Попова А.В.
– главный врач поликлиники
восстановительного лечения ООО
«Авиакомпания Волга-Днепр»)
— Разработка Модели оценки
экономической эффективности инвестиций
в здоровье (Зинчук И.В. – аспирант
лаборатории фармакоэкономических
исследований Первого МГМУ им. И.М.
Сеченова)
Для участия в работе конференции
приглашены представители:
Государственной Думы, Совета Федерации,
Общественной Палаты РФ, Минздрава
России, Росздравнадзора, ФФОМC, Счетной
палаты Российской Федерации,
Федеральной таможенной службы,
Федеральной службы Российской
Федерации по контролю за оборотом
наркотиков, Минпромторга России,
Федеральной службы по интеллектуальной
собственности, патентам и товарным
знакам, Федеральной антимонопольной
службы, Федеральной службы по тарифам,
Федерального агентства по техническому
регулированию и метрологии и др.
Дополнительная информация на сайте
www.fru.ru по тел.:
(495) 359-06-42, 359-53-38, e-mail: [email protected], skype: fru2012
Обращаем Ваше внимание, что Оргкомитет
конференции оставляет за собой право
вносить изменения в программу и состав
докладчиков
