Новости
В Иркутске создан препарат, стимулирующий кроветворение
Высокоэффективный стимулятор кроветворения кобазол создан специалистами Института химии СО РАН им. А.Е. Фаворского. 6 февраля иркутские химики представили этот препарат...
ЕщёDetailsКто может заниматься стволовыми клетками в России?
Во втором номере журнала "Клеточная трансплантология и тканевая инженерия" опубликован список организаций, имеющих лицензию на работу в сфере новых клеточных...
ЕщёDetailsFDA одобрила применение ранолазина для лечения хронической стенокардии.
Препарат будет выпускаться в виде таблеток замедленного высвобождения, по 500 мг, под названием "Ранекса", сообщает производитель - компания CV Therapeutics...
ЕщёDetailsПрепарат для лечения алкоголизма подавляет тягу к азартным играм
Лекарство, применяемое для борьбы с алкогольной зависимостью, помогает справиться и с патологической зависимостью от азартных игр, сообщает American Journal of...
ЕщёDetailsРоссии необходимо резко увеличить рождаемость
России необходимо увеличить рождаемость в стране с нынешних 1,3 — 1,5 миллиона до 2 — 2,5 миллиона родов в год....
ЕщёDetailsFDA одобрило новую вакцину компании Merck&Co., Inc. для применения у детей раннего возраста с ротавирусным гастроэнтеритом
FDA одобрило новую вакцину RotaTeq™ компании Merck&Co., Inc., для профилактики ротавирусного гастроэнтерита (РВГ) у детей раннего возраста. Приблизительно 72 тыс....
ЕщёDetailsЗавершено исследование, посвященное сравнительному анализу методов терапии острого неосложненного цистита
В середине января НИИ антимикробной химиотерапии Смоленской государственной медицинской академии ФГУ НИИ урологии Минздравсоцразвития РФ завершило исследование, посвященное сравнительному анализу...
ЕщёDetailsПрием препарата Symbicort компании AstraZeneca в режиме SMART у больных бронхиальной астмой
Компания AstraZeneca предложила новый режим SMART (Symbicort Maintenance and Reliever Therapy) приема собственного препарата Symbicort (Budesonide/Formoterol) в комбинации с ингаляционными...
ЕщёDetailsПрепарат для лечения гепатита С компании Schering-Plough получил статус ускоренного рассмотрения в FDA
FDA присвоило препарату SCH 503034 компании Schering-Plough (США) для лечения гепатита С статус ускоренного рассмотрения. Препарат представляет новое поколение ингибиторов...
ЕщёDetailsFDA присвоило статус ускоренного рассмотрения препарату Zactima (ZD6474)
Компания AstraZeneca информировала о том, что FDA присвоило статус ускоренного рассмотрения (fast-track desighnation) препарату Zactima (ТМ) (ZD6474) для лечения медуллярной...
ЕщёDetails
