Препарат для лечения гепатита С компании Schering-Plough получил статус ускоренного рассмотрения в FDA

FDA присвоило препарату SCH 503034 компании Schering-Plough (США) для лечения гепатита С статус ускоренного рассмотрения. Препарат представляет новое поколение ингибиторов вируса гепатита С. В I фазе клинических исследований SCH 503034 продемонстрировал антивирусную активность у пациентов с хроническим гепатитом С 1 генотипа, несмотря на отсутствие эффекта от предшествующего лечения, и хорошо переносился пациентами как в виде монотерапии, так и в комбинации с другим препаратом той же компании Peg-intron (Peginterferon alfa-2b). В настоящее время Schering-Plough проводит мультицентровое рандомизированное клиническое исследование II фазы для дальнейшей оценки эффективности и безопасности препарата SCH 503034 в комбинации с Peg-intron.