Жирная кислота в триглицеридах является эффективной платформой для биологической доставки лекарств.
Нас всех предупредили об опасности триглицеридов, жира, хранящегося в вашей крови. Но что, если этот нездоровый жир может эффективно доставлять пероральные препараты в ваш организм и избавлять от необходимости каких-либо инъекций или внутривенного лечения?
Исследователи из Хьюстонской методистской наномедицины изучают эту новую систему доставки лекарств для диабетических лекарств, которая привела к приблизительно 25% -ному поглощению у мышей, что считается очень высоким для перорального препарата.
Исследование опубликовано в Научные достижения может проложить путь для пероральной доставки большего количества биологических препаратов, таких как те, которые используются для лечения ревматоидного артрита и других аутоиммунных заболеваний.
«Мы знаем, что человеческий организм может поглощать жирные кислоты, поэтому мы решили химически связать молекулы биологических препаратов с жирными кислотами, чтобы увидеть, насколько хорошо эти препараты всасываются в желудочно-кишечную систему. Оказывается, наш« транспортный подход »был эффективным», — сказал он. Хайфа Шен, доктор медицины, доктор философии, профессор наномедицины, Хьюстонский методистский исследовательский институт, который начал эту работу более пяти лет назад, когда члену семьи, у которого был диагностирован диабет, требовались инъекции инсулина три раза в день.
После разработки платформы, на которой лекарственное средство на основе пептидов, используемое для лечения сахарного диабета, было химически связано с жирными кислотами, Шен и его команда упаковали полученную комбинацию в наночастицу, устойчивую к желудочным кислотам в желудке. Попав внутрь тонкой кишки, молекулы препарата высвобождались из наночастиц, и мыши поглощали 24,8% дозы препарата.
Большинство низкомолекулярных препаратов готовят в таблетках и вводят перорально. Но биологические препараты, такие как препараты для лечения диабета, не могут выдерживать неблагоприятную среду в желудочно-кишечном тракте, которая включает желудочные жидкости и пищеварительные ферменты в желудке. Единственным вариантом было внутривенное вливание или инъекции, которые являются более дорогостоящими, чем пероральные препараты, и создают проблемы соблюдения для многих пациентов, которые борются с неудобными назначениями и высокой стоимостью лечения.
«Это был только первый препарат, который мы протестировали. Наш подход может быть использован для доставки многих других биологических препаратов, таких как гормон роста человека и терапевтические антитела», — сказал Шен.
Теперь, когда исследователи наномедицины доказали, что лекарственная платформа работает на животных моделях, следующим шагом является проведение исследований токсичности, производство лекарств в большем количестве и, в конечном итоге, переход к клиническим испытаниям на пациентах. Хотя в один прекрасный день жирные кислоты могут стать ключом к борьбе с диабетом, у технологии все еще есть пути, по которым люди могут извлечь выгоду из употребления жирных кислот.
Нас всех предупредили об опасности триглицеридов, жира, хранящегося в вашей крови. Но что, если этот нездоровый жир может эффективно доставлять пероральные препараты в ваш организм и избавлять от необходимости каких-либо инъекций или внутривенного лечения?
Исследователи из Хьюстонской методистской наномедицины изучают эту новую систему доставки лекарств для диабетических лекарств, которая привела к приблизительно 25% -ному поглощению у мышей, что считается очень высоким для перорального препарата.
Исследование опубликовано в Научные достижения может проложить путь для пероральной доставки большего количества биологических препаратов, таких как те, которые используются для лечения ревматоидного артрита и других аутоиммунных заболеваний.
«Мы знаем, что человеческий организм может поглощать жирные кислоты, поэтому мы решили химически связать молекулы биологических препаратов с жирными кислотами, чтобы увидеть, насколько хорошо эти препараты всасываются в желудочно-кишечную систему. Оказывается, наш« транспортный подход »был эффективным», — сказал он. Хайфа Шен, доктор медицины, доктор философии, профессор наномедицины, Хьюстонский методистский исследовательский институт, который начал эту работу более пяти лет назад, когда члену семьи, у которого был диагностирован диабет, требовались инъекции инсулина три раза в день.
После разработки платформы, на которой лекарственное средство на основе пептидов, используемое для лечения сахарного диабета, было химически связано с жирными кислотами, Шен и его команда упаковали полученную комбинацию в наночастицу, устойчивую к желудочным кислотам в желудке. Попав внутрь тонкой кишки, молекулы препарата высвобождались из наночастиц, и мыши поглощали 24,8% дозы препарата.
Большинство низкомолекулярных препаратов готовят в таблетках и вводят перорально. Но биологические препараты, такие как препараты для лечения диабета, не могут выдерживать неблагоприятную среду в желудочно-кишечном тракте, которая включает желудочные жидкости и пищеварительные ферменты в желудке. Единственным вариантом было внутривенное вливание или инъекции, которые являются более дорогостоящими, чем пероральные препараты, и создают проблемы соблюдения для многих пациентов, которые борются с неудобными назначениями и высокой стоимостью лечения.
«Это был только первый препарат, который мы протестировали. Наш подход может быть использован для доставки многих других биологических препаратов, таких как гормон роста человека и терапевтические антитела», — сказал Шен.
Теперь, когда исследователи наномедицины доказали, что лекарственная платформа работает на животных моделях, следующим шагом является проведение исследований токсичности, производство лекарств в большем количестве и, в конечном итоге, переход к клиническим испытаниям на пациентах. Хотя в один прекрасный день жирные кислоты могут стать ключом к борьбе с диабетом, у технологии все еще есть пути, по которым люди могут извлечь выгоду из употребления жирных кислот.
