Завершены доклинические испытания препарата для лечения лейкемии

Компания LymphoSign, Inc. (Канада) сообщила об окончании доклинических исследований препарата LS104, который увеличивал показатели выживаемости у животных с экспериментальной острой миелоидной лейкемией. В опытах in vitro препарат проявлял активность в культурах клеток больных с лимфомами, миеломами, острой лейкемией. Разрешение на проведение клинических испытаний LS104, начало проведения которых планируется уже в 2006 г., компания собирается получить в регуляторных органах Канады и Европы. Заявление в FDA (New Drug Application) будет подано в 2007 г. Ежегодно в США регистрируется 12 тыс. пациентов с острой миелоидной лейкемией.