Завершено клиническое исследование I фазы препарата NV-52
Исследователи из университетов Бонда и Гриффита (Австралия) провели клиническое исследование I фазы препарата NV-52 для поддерживающей терапии пациентов с воспалительными заболеваниями кишечника. Препарат назначался перорально, однократно 6 здоровым добровольцам. Образцы плазмы крови и мочи были взяты до и через 48 часов после приема NV-52. Максимальная концентрация препарата в плазме крови достигалась через 4 часа после приема, период полураспада его составил приблизительно 8 часов. Исследователи считают, что полученные показатели свидетельствовали о быстрой абсорбции препарата и достижении адекватной концентрации в крови, но это только первый шаг в процессе клинической разработки препарата: нужны дальнейшие испытания. NV-52 разработан компанией Novogen Limited (Австралия).
