22 октября Совет Минздрава России по Государственной фармакопее заявил о завершении работы над XIII изданием Государственной фармакопеи РФ. «Проделанная менее чем за два года работа открывает новую эру в развитии фармацевтической промышленности и фармакологии», — заявила глава Минздрава Вероника Скворцова на заседании Совета.
Полноценный труд по формированию российской фармакопеи в последний раз был представлен в 1989 году, в 2007-ом это издание частично обновлено – переработке подверглась первая часть — и представлено как XII издание. «По сути с 2007 года у нас не было инструмента стандартизации такой важнейшей стратегической отрасли как лекарственное обеспечение. Сегодняшнее совещание посвящено подтверждению создания XIII издания российской госфармакопеи», — отметила г-жа Скворцова.
Основная цель, которую преследует фармакопея — нормирование качества лекарственных средств, находящихся в обращении на рынке, производимых внутри страны и поступающие из вне по импорту, заявил директор Департамента государственного регулирования обращения лекарственных средств Минздрава России Арсалан Цындымеев.
Новая редакция фармакопеи пересматривает большинство статей, которые входят в три (X, XI, XII) издания. «Потребность в этой работе назрела давно, но, наверное, и пересмотр федерального законодательства, и усиление возможностей Минздрава, подведомственных организаций позволили активизировать работу», — пояснил г-н Цындымеев. По его словам, 99 общих фармакопейных статей и 20 фармстатей — 25% от общего числа переработанных статей — будут впервые введены в практику отечественного фармакопейного анализа.
