Зарегистрирован российский биоаналог онкоблокбастера MSD
В «Биокаде» отметили, что выход на российский рынок отечественного биоаналога Китруды позволит обеспечить терапией на 25% больше пациентов без увеличения нагрузки на бюджет здравоохранения.
Препарат зарегистрирован по ускоренной процедуре, так как летом пемпролизумаб вошел в перечень лекарств, по которым межведомственная комиссия Минздрава РФ установила риск возникновения дефектуры. Заявку на регистрацию препарата Пемброриа от российской фармкомпании Минздрав принял в начале июля.
По данным Headway Company, пембролизумаб вошел в ТОП10 онкопрепаратов, наиболее закупаемых по итогам первой половины 2022 года. За это время контракты на приобретение пембролизумаба были заключены на 11,6 млрд рублей. Больше за этот период было заключено контрактов только на экулизумаб – 12,4 млрд рублей.
С 2018 года пембролизумаб входит в перечень ЖНВЛП. В 2020 году препарат также был включен в перечень стратегически значимых лекарств, производство которых должно быть обеспечено на территории страны.
В 2023 году ФКУ «Федеральный центр планирования и организации лекарственного обеспечения граждан» Минздрава будет централизовано закупать 13 онкопрепаратов для 11 федеральных медцентров. В список вошел и пембролизумаб. Общий объем закупок ФКУ этих онкопрепаратов, по подсчетам Аналитического центра Vademecum и Headway Company, исходя из практики прошлых лет, составит до 1,5 млрд рублей.
