Запущен масштабный проект по секвенированию человеческого генома
Фармацевтическая компания AstraZeneca запустила проект по секвенированию генома человека. Предполагается, что в течение десяти лет будут изучены последовательности геномов, а также медицинские записи, двух миллионов человек.
Работы по изучению генома человека ведутся давно, но Рут Марч (Ruth March) объясняет, что впервые в подобном исследовании примет участие столь огромное количество участников. Особое внимание ученые планируют уделить редко встречающимся мутациям, вызывающим развитие болезней.
Точная сумма, которая будет потрачена на реализацию проекта, не называется, однако известно, что она составит сотни миллионов долларов. Предполагается, что полученные данные исследователи смогут использовать для разработки персонализированных методов лечения и борьбы с редкими заболеваниями, а также для создания новых эффективных препаратов, предназначенных для борьбы с раком, диабетом и другими болезнями.
Дэвид Голдштейн (David Goldstein) из Колумбийского университета (Columbia University) поясняет, что сейчас проведение масштабных геномных исследований стало проще, чем десять лет назад – секвенирование стало более простым и дешевым, а кроме того появились новые биоинформатические инструменты, предназначенные для анализа полученных данных.
В рамках этого проекта ученым предстоит проанализировать около 5 петабайт данных. «Если вы вам удалось загрузить такое количество информации на iPod», – поясняет Голдштейн, – «вам пришлось бы слушать ее в течение пяти тысяч лет».
Drug company aims to pool genomic and medical data in hunt for rare genetic sequences associated with disease.
Фармацевтическая компания AstraZeneca запустила проект по секвенированию генома человека. Предполагается, что в течение десяти лет будут изучены последовательности геномов, а также медицинские записи, двух миллионов человек.
Работы по изучению генома человека ведутся давно, но Рут Марч (Ruth March) объясняет, что впервые в подобном исследовании примет участие столь огромное количество участников. Особое внимание ученые планируют уделить редко встречающимся мутациям, вызывающим развитие болезней.
Точная сумма, которая будет потрачена на реализацию проекта, не называется, однако известно, что она составит сотни миллионов долларов. Предполагается, что полученные данные исследователи смогут использовать для разработки персонализированных методов лечения и борьбы с редкими заболеваниями, а также для создания новых эффективных препаратов, предназначенных для борьбы с раком, диабетом и другими болезнями.
Дэвид Голдштейн (David Goldstein) из Колумбийского университета (Columbia University) поясняет, что сейчас проведение масштабных геномных исследований стало проще, чем десять лет назад – секвенирование стало более простым и дешевым, а кроме того появились новые биоинформатические инструменты, предназначенные для анализа полученных данных.
В рамках этого проекта ученым предстоит проанализировать около 5 петабайт данных. «Если вы вам удалось загрузить такое количество информации на iPod», – поясняет Голдштейн, – «вам пришлось бы слушать ее в течение пяти тысяч лет».
Drug company aims to pool genomic and medical data in hunt for rare genetic sequences associated with disease.
