Заместитель министра промышленности и торговли РФ Сергей Цыб, представляя законопроект, пояснил, что этот документ предоставляет возможность производителям, осуществляющим производство лекарств за пределами России, в случае отсутствия у них заключения о соответствии требованиям и правилам надлежащей производственной практики, представлять копию решения уполномоченного федерального органа исполнительной власти о проведении инспектирования иностранного производителя.
По его словам, закон позволит упростить процедуру госрегистрации лекарств, одновременно обеспечив их качество и безопасность.
Представляемая законопроектом возможность регистрации лекарств с одинаковым международным непатентованным наименованием, но с различными торговыми наименованиями, произведенных на одной площадке, снизит нагрузку на производителей, сократит временные рамки доступа новых препаратов на российский рынок, повысит конкуренцию.
Законопроект принят в первом чтении единогласно («за» — 413). Поправки ко второму чтению принимаются до 17.02.2018 г.
