Выявлен ген, ответственный за развитие диабета 2 типа
Группа ученых из Австралии идентифицировала ген, ответственный за возникновение диабета 2 типа. Для этого Дэмиен Китинг (Damien Keating) и его коллеги из Университета Аделаиды (Adelaide’s Flinders University) изучили геном пациентов с синдромом Дауна.Известно, что у людей, страдающих этим заболеванием, в геноме присутствует третья копия 21 хромосомы. У больных с синдромом Дауна развивается большое количество других заболеваний, в том числе и диабет.
Авторы предположили, что нарушения в работе бета-клеток могут быть связаны с генами, присутствующими на этой дополнительной хромосоме. Изучение генома позволило им выявить ген RCAN1, который действительно приводил к нарушению секреции инсулина бета-клетками поджелудочной железы. Ученые провели эксперименты на мышах, который страдали синдромом Дауна – это позволило им обнаружить 38 генов, которые, возможно, были ассоциированы с развитием диабета 2 типа. После этого они изучили уровень экспрессии каждого из этих генов в бета-клетках пациентов с диабетом 2 типа – это и позволило им идентифицировать ген RCAN1.
Исследователи надеются разработать препарат, способный ингибировать экспрессию RCAN1 – такое лекарство поможет пациентам с диабетом 2 типа. Авторы считают, что с его помощью они смогут нормализовать процесс синтеза инсулина.
Australian scientists have used the genetics of people with Down Syndrome to identify a single gene that may cause type 2 diabetes, potentially paving the way for new drug therapies.
Группа ученых из Австралии идентифицировала ген, ответственный за возникновение диабета 2 типа. Для этого Дэмиен Китинг (Damien Keating) и его коллеги из Университета Аделаиды (Adelaide’s Flinders University) изучили геном пациентов с синдромом Дауна.Известно, что у людей, страдающих этим заболеванием, в геноме присутствует третья копия 21 хромосомы. У больных с синдромом Дауна развивается большое количество других заболеваний, в том числе и диабет.
Авторы предположили, что нарушения в работе бета-клеток могут быть связаны с генами, присутствующими на этой дополнительной хромосоме. Изучение генома позволило им выявить ген RCAN1, который действительно приводил к нарушению секреции инсулина бета-клетками поджелудочной железы. Ученые провели эксперименты на мышах, который страдали синдромом Дауна – это позволило им обнаружить 38 генов, которые, возможно, были ассоциированы с развитием диабета 2 типа. После этого они изучили уровень экспрессии каждого из этих генов в бета-клетках пациентов с диабетом 2 типа – это и позволило им идентифицировать ген RCAN1.
Исследователи надеются разработать препарат, способный ингибировать экспрессию RCAN1 – такое лекарство поможет пациентам с диабетом 2 типа. Авторы считают, что с его помощью они смогут нормализовать процесс синтеза инсулина.
Australian scientists have used the genetics of people with Down Syndrome to identify a single gene that may cause type 2 diabetes, potentially paving the way for new drug therapies.
