Выяснена последовательность событий, приведших к смерти детей в Индонезии

На судебном процессе в Индонезии были представлены материалы по делу о смерти более 200 детей после употребления сиропа от кашля, содержащего токсичные ингредиенты.

Согласно опубликованному судебному решению по уголовному делу против сотрудников индонезийской фармацевтической компании Afi Farma, случившееся берет начало в 2021 году, во время всеобщего дефицита фармацевтического пропиленгликоля — основы для приготовления лекарственных сиропов.

В том же году CV Samudera Chemical — небольшая индонезийская компания, занимающаяся поставками компонентов для производства мыла — под видом пропиленгликоля продавала технический этиленгликоль. Об этом стало известно из показаний ее исполнительного директора Эндиса.

Упаковки с этиленгликолем поставщик маркировал скачанным из Интернета логотипом крупного поставщика пропиленгликоля — компании Dow Chemical Thailand. CV Samudera продала партию этиленгликоля дистрибьютору CV Anugerah Perdana Gemilang в объеме, необходимом для производства лекарственных препаратов в течение периода до мая 2022 года.

Помимо прочего, этиленгликоль предназначен для производства антифризов и антиобледенительных жидкостей для автомобилей. При приеме внутрь вещество может вызывать острое повреждение почек.

По словам Эндиса, он не был осведомлен о том, что вещество будет использоваться при производстве лекарственных препаратов. Компания выполнила его переупаковку исключительно «с целью снижения расходов, поскольку стоимость дефицитного пропиленгликоля, поставляемого из-за рубежа, была бы очень высокой».

CV Anugerah Perdana Gemilang без проведения испытаний выдала сертификаты анализа нескольких партий поддельного пропиленгликоля, подтверждающие возможность его фармацевтического применения.

Затем материал поступил поставщику лекарственных субстанций Afi Farma и использовался при производстве 70 серий сиропа от кашля. Позже по результатам полицейской проверки выяснилось, что в составе поставляемого материала содержалось до 99% этиленгликоля, тогда как предельно допустимое безопасное содержание согласно требованиям Всемирной организации здравоохранения не должно превышать 0,1%.

На судебном процессе в Индонезии были представлены материалы по делу о смерти более 200 детей после употребления сиропа от кашля, содержащего токсичные ингредиенты.

Согласно опубликованному судебному решению по уголовному делу против сотрудников индонезийской фармацевтической компании Afi Farma, случившееся берет начало в 2021 году, во время всеобщего дефицита фармацевтического пропиленгликоля — основы для приготовления лекарственных сиропов.

В том же году CV Samudera Chemical — небольшая индонезийская компания, занимающаяся поставками компонентов для производства мыла — под видом пропиленгликоля продавала технический этиленгликоль. Об этом стало известно из показаний ее исполнительного директора Эндиса.

Упаковки с этиленгликолем поставщик маркировал скачанным из Интернета логотипом крупного поставщика пропиленгликоля — компании Dow Chemical Thailand. CV Samudera продала партию этиленгликоля дистрибьютору CV Anugerah Perdana Gemilang в объеме, необходимом для производства лекарственных препаратов в течение периода до мая 2022 года.

Помимо прочего, этиленгликоль предназначен для производства антифризов и антиобледенительных жидкостей для автомобилей. При приеме внутрь вещество может вызывать острое повреждение почек.

По словам Эндиса, он не был осведомлен о том, что вещество будет использоваться при производстве лекарственных препаратов. Компания выполнила его переупаковку исключительно «с целью снижения расходов, поскольку стоимость дефицитного пропиленгликоля, поставляемого из-за рубежа, была бы очень высокой».

CV Anugerah Perdana Gemilang без проведения испытаний выдала сертификаты анализа нескольких партий поддельного пропиленгликоля, подтверждающие возможность его фармацевтического применения.

Затем материал поступил поставщику лекарственных субстанций Afi Farma и использовался при производстве 70 серий сиропа от кашля. Позже по результатам полицейской проверки выяснилось, что в составе поставляемого материала содержалось до 99% этиленгликоля, тогда как предельно допустимое безопасное содержание согласно требованиям Всемирной организации здравоохранения не должно превышать 0,1%.