Врачи и пациенты примут участие в формировании нового перечня ЖНВЛП
Министерство здравоохранения обратилось к региональным медицинским и пациентским организациям с просьбой сформулировать свои предложения о включении или исключении препаратов из перечня жизненно важных лекарств (ЖНВЛП), списка лекарственных препаратов по дорогостоящим нозологиям и лекарственных препаратов для обеспечения отдельных категорий граждан. Свое мнение практикующие врачи, фармацевты и представители организаций, отстаивающих права пациентов, могут направлять в Минздрав в бумажном и электронном виде.
Информационное письмо было направлено в регионы вскоре после того, как премьер-министр Дмитрий Медведев указал главе Минздрава Веронике Скворцовой на необходимость чаще пересматривать перечень жизненно необходимых лекарственных средств. На настоящий момент в России действует перечень ЖНВЛП, утвержденный еще в 2011 году, однако Скворцова пообещала представить обновленную версию списка к середине лета.
При заполнении документа с предложением о включении лекарства в перечни Минздрав просит указывать МНН препарата, регистрационное удостоверение, показания к применению. Также необходимо перечислить основания для внесения ЛС в список: научно обоснованные данные о необходимости применения препарата для диагностики, профилактики или лечения распространенных среди россиян заболеваний; данные о клинических и фармакоэкономических преимуществах нового ЛС для лечения заболеваний, включенных в перечень «7 нозологий», по сравнению с уже применяемыми препаратами; информацию о наличии препарата в стандартах медпомощи, в том числе международных. Также основанием для включения может стать наличие (локализация) производства лекарственного препарата на территории России.
Еще одним требованием является указание информации о клинических исследованиях, терапевтической эквивалентности, клинико-экономические исследования, а также данных о его стоимости на территории РФ.
Для предложения об исключении лекарственного средства из списков необходимо привести научно обоснованные данные о преимуществах альтернативного ЛС, добавляемого в перечень вместо исключаемого препарата. Также можно указать на новую информацию о токсичности ЛС, приостановке его применения или производства в России и исключении из Государственного реестра лекарственных средств.
