ВОЗ присвоила МНН российскому препарату Лонгидаза

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) присвоила международное непатентованное наименование (МНН) российскому препарату Лонгидаза, созданному ООО «НПО Петровакс Фарм». В пресс-релизе производителя отмечается, что официальное внесение нового МНН в список ВОЗ является признанием препарата на международном уровне.

Лонгидаза, зарегистрированный ВОЗ под МНН бовгиалуронидаза азоксимер (bovhyaluronidase azoximer), с 2005 года применяется в России и странах СНГ для профилактики и комплексного лечения гиперплазии соединительной ткани (спаечные, фиброзно-гранулематозные, рубцовые, фиброзные процессы). В частности, препарат используется при терапии воспалительных заболеваний органов малого таза, спаечной болезни, бесплодия, вызванного непроходимостью маточных труб, простатита, интерстициального цистита, рубцовых деформаций кожи, склеродермии.

«Мы гордимся, что результаты длительных доклинических и клинических исследований, многолетнего опыта практического применения Лонгидазы признаны в мировом масштабе. Присвоение МНН такому сложному соединению открывает более широкие возможности для использования препарата в медицине. С уверенностью можно сказать, что на сегодняшний день Лонгидаза является наиболее изученным и признанным отечественным препаратом для лечения гиперплазии соединительной ткани», — заявила заместитель председателя Совета директоров НПО Петровакс Фарм Пучкова Наталья.