Вниманию заявителей государственной регистрации лекарственных средств!

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития Российской Федерации сообщает, что по состоянию на 11 октября 2010 года все документы, связанные с государственной регистрацией лекарственных средств, выдачей разрешений на проведение клинических исследований лекарственных средств, разрешений на ввоз лекарственных препаратов и вывоз биологических материалов в рамках разрешенных клинических исследований, государственной регистрацией предельных отпускных цен производителей на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные средства, а также дополнительные документы, поступившие в Росздравнадзор до 01.09.2010 г., были переданы и приняты Минздравсоцразвития России.

Документы, поступившие по почте после 01.09.2010 г., также перенаправлены в Минздравсоцразвития.