Владимир Шипков: наша цель — стремиться к нулевому проценту фальсифицированных лекарств
Долгое время европейские государства и Совет Европы отмечали отсутствие гармонизированного международного законодательства в сфере оборота лекарственных средств и медицинских изделий, отсутствие сдерживающих санкций, пропорциональных вреду, наносимому жизни и здоровью людей при применении фальсифицированной медицинской продукции, что создавало предпосылки для развития международной организованной преступности в этой области. Конвенция «Медикрим» является завершением многолетней работы стран-членов Совета Европы, включая Российскую Федерацию, по созданию международного правового инструмента, направленного на противодействие фальсификации медицинской продукции.
Начиная с 2000 года Ассоциация международных фармацевтических производителей и компании члены активно участвуют и способствуют выработке подходов по недопущению фальсификаций фармацевтической продукции: создана рабочая группа по данному направлению, организованы несколько российских и международных конференций по вопросам фармацевтической безопасности, проведены различные исследования рынка и подготовлены аналитические отчеты по данной проблематике, предпринят ряд других инициатив.
Подготовленная Советом Европы Конвенция «Медикрим» стала первым правовым соглашением в области уголовного права, затрагивающим фальсификацию медицинской продукции. Основными целями этого международного соглашения являются охрана здоровья населения путем совершенствования уголовного и иного законодательства, затрагивающего нарушения, связанные с оборотом медицинской продукции, защита пострадавших, содействие развитию межведомственного и международного сотрудничества, а также профилактика правонарушений.
Александр Быков, директор по работе с государственными и общественными структурами компании «НовоНордиск», выступая от имени AIPM на конференции высокого уровня Конвенция «Медикрим» с докладом «Вклад AIPM в противодействие фальсификации медицинской продукции и сходные преступления, угрожающие здоровью населения», отметил: «Фармацевтическая индустрия полностью разделяет мнение, что подготовленная Конвенция имеет не только внутриевропейское, но и всемирное значение. Это первый в истории международно-правовой инструмент, сфокусированный на защите жизни и здоровья каждого человека».
Единые нормативы и единые подходы к контролю качества в разных странах мира имеют огромное значение. По этой причине AIPM стремится всячески способствовать к гармонизации и взаимопониманию в этой сфере со странами Совета Европы, Содружества Независимых Государств, государствами Шанхайской организации сотрудничества, Таможенного Союза и создаваемого Евразийского Союза.
Владимир Шипков, исполнительный директор AIPM: «Представители отрасли приветствуют подписание Конвенции и готовы предпринять все возможные меры по расширению такого сотрудничества со всеми заинтересованными сторонами. AIPM и впредь намерена активно поддерживать и принимать участие в работе различных комитетов и других органов, а также в мероприятиях по борьбе с фальсификацией лекарственных средств». «Цель нашей общей стратегии может быть только одна — стремиться к нулевому проценту фальсифицированных лекарственных препаратов на рынке», — подчеркнул он.
Долгое время европейские государства и Совет Европы отмечали отсутствие гармонизированного международного законодательства в сфере оборота лекарственных средств и медицинских изделий, отсутствие сдерживающих санкций, пропорциональных вреду, наносимому жизни и здоровью людей при применении фальсифицированной медицинской продукции, что создавало предпосылки для развития международной организованной преступности в этой области. Конвенция «Медикрим» является завершением многолетней работы стран-членов Совета Европы, включая Российскую Федерацию, по созданию международного правового инструмента, направленного на противодействие фальсификации медицинской продукции.
Начиная с 2000 года Ассоциация международных фармацевтических производителей и компании члены активно участвуют и способствуют выработке подходов по недопущению фальсификаций фармацевтической продукции: создана рабочая группа по данному направлению, организованы несколько российских и международных конференций по вопросам фармацевтической безопасности, проведены различные исследования рынка и подготовлены аналитические отчеты по данной проблематике, предпринят ряд других инициатив.
Подготовленная Советом Европы Конвенция «Медикрим» стала первым правовым соглашением в области уголовного права, затрагивающим фальсификацию медицинской продукции. Основными целями этого международного соглашения являются охрана здоровья населения путем совершенствования уголовного и иного законодательства, затрагивающего нарушения, связанные с оборотом медицинской продукции, защита пострадавших, содействие развитию межведомственного и международного сотрудничества, а также профилактика правонарушений.
Александр Быков, директор по работе с государственными и общественными структурами компании «НовоНордиск», выступая от имени AIPM на конференции высокого уровня Конвенция «Медикрим» с докладом «Вклад AIPM в противодействие фальсификации медицинской продукции и сходные преступления, угрожающие здоровью населения», отметил: «Фармацевтическая индустрия полностью разделяет мнение, что подготовленная Конвенция имеет не только внутриевропейское, но и всемирное значение. Это первый в истории международно-правовой инструмент, сфокусированный на защите жизни и здоровья каждого человека».
Единые нормативы и единые подходы к контролю качества в разных странах мира имеют огромное значение. По этой причине AIPM стремится всячески способствовать к гармонизации и взаимопониманию в этой сфере со странами Совета Европы, Содружества Независимых Государств, государствами Шанхайской организации сотрудничества, Таможенного Союза и создаваемого Евразийского Союза.
Владимир Шипков, исполнительный директор AIPM: «Представители отрасли приветствуют подписание Конвенции и готовы предпринять все возможные меры по расширению такого сотрудничества со всеми заинтересованными сторонами. AIPM и впредь намерена активно поддерживать и принимать участие в работе различных комитетов и других органов, а также в мероприятиях по борьбе с фальсификацией лекарственных средств». «Цель нашей общей стратегии может быть только одна — стремиться к нулевому проценту фальсифицированных лекарственных препаратов на рынке», — подчеркнул он.
