Визит генерального директора Американской фармакопеи в ФФОМС
14 апреля 2008 года в Федеральном фонде ОМС состоялась встреча и.о. директора ФОМС Д.В. Рейхарта с генеральным директором, исполнительным вице-президентом Американской фармакопеи Роджером Л. Вильямсом, осуществляющим стратегическое кадровое руководство Фармакопеей США (United States Pharmacopoeia) и возглавляющим Экспертных Совет, занимающийся развитием Фармакопеи США и Национального формуляра.
В рабочем совещании приняли участие руководители подразделений ФОМС и сопровождающие Р. Вильямса лица.
Д.В. Рейхарт проинформировал членов американской делегации о сферах деятельности и о тех задачах, которые в настоящее время призван решать Федеральный фонд ОМС. «Мы принимаем участие в реализации и созданы для финансирования важнейших государственных социальных программ, в том числе, связанными с обеспечением граждан России лекарственными средствами. Именно поэтому нам чрезвычайно важно адаптировать свои подходы с теми, к
оторые были созданы американскими коллегами, в частности Фармакопеей США», — сказал Д.В. Рейхарт.
Фармакопея США является официальной организацией, занимающейся стандартизацией производства и распространением на территории США всех рецептурных и безрецептурных лекарственных средств, БАД и других медицинских препаратов. Она устанавливает стандарты качества, использующиеся более чем в 130 странах мира, и работает с производителями лекарственных препаратов, помогая им достичь этих критериев, тем самым, способствуя сохранению общественного здоровья. «USP распространяет свои стандарты среди производителей лекарственных средств, фармацевтов и других потребителей через Национальный формуляр и другие публикации, официальные фармакопейные образцы, а также через специальные образовательные курсы, — прокомментировал Р. Вильямс.
Стороны обменялись информацией по поводу порядка взаимодействия организаций, осуществляющих стандартизацию лекарственных средств в Российской Федерации и в США, с органами государственной власти, обсудили вопросы обеспечения высокого качества препаратов, в том числе, и деятельность, направленную на снижение доли фальсифицированных препаратов на фармацевтических рынках стран, гармонизацию фармакопейных требований, подходы к составлению перечней, формуляров и программ контроля качества препаратов, опыт, способствующий повышению уровня безопасности пациентов и многое другое.
Американским коллегам была продемонстрирована созданная в Федеральном фонде ОМС информационно-аналитическая система, содержащая сведения о выписке лекарственных средств в программе ДЛО.
На память о встрече Р. Вильямсу была вручена книга под редакцией Д.В. Рейхарта «Неблагоприятные побочные реакции лекарственных средств», в которой обобщен многолетний ценный опыт в области клинической фармакологии и изложены основные проблемы, связанные осложнениями фармакотерапии, начиная с вопросов организации контроля безопасности лекарств и рассмотрения методов выявления и изучения нежелательных побочных реакций.
