Vertex прекращает разработку нового обезболивающего препарата
Фото: guteksk7/FOTODOM/Shutterstock
Vertex Pharmaceuticals не будет продолжать исследования экспериментального неопиоидного обезболивающего препарата. Стало известно, что компании не удалось достичь основной цели исследования II фазы, в результате чего акции упали на 11,8%.
По данным компании, препарат VX-993 способствовал уменьшению выраженности боли на 74,5 балла в течение 48 часов при соответствующих показателях в группе плацебо 50,2 балла. Разница между двумя группами не достигла статистической значимости.
Аналитики и инвесторы с нетерпением ожидали результатов данного исследования. В случае получения положительных результатов Verteх смогла бы расширить свой ассортимент обезболивающих препаратов.
В исследовании принимали участие пациенты, перенесшие бурсэктомию.
Была установлена безопасность препарата — большинство побочных эффектов были легкими или умеренными, серьезных нежелательных явлений зарегистрировано не было, говорится в сообщении компании.
Как и препарат Journavx, который был одобрен в США в январе, VX-993 блокирует натриевый канал NaV1.8, ответственный за передачу болевых импульсов.
Фото: guteksk7/FOTODOM/Shutterstock
Vertex Pharmaceuticals не будет продолжать исследования экспериментального неопиоидного обезболивающего препарата. Стало известно, что компании не удалось достичь основной цели исследования II фазы, в результате чего акции упали на 11,8%.
По данным компании, препарат VX-993 способствовал уменьшению выраженности боли на 74,5 балла в течение 48 часов при соответствующих показателях в группе плацебо 50,2 балла. Разница между двумя группами не достигла статистической значимости.
Аналитики и инвесторы с нетерпением ожидали результатов данного исследования. В случае получения положительных результатов Verteх смогла бы расширить свой ассортимент обезболивающих препаратов.
В исследовании принимали участие пациенты, перенесшие бурсэктомию.
Была установлена безопасность препарата — большинство побочных эффектов были легкими или умеренными, серьезных нежелательных явлений зарегистрировано не было, говорится в сообщении компании.
Как и препарат Journavx, который был одобрен в США в январе, VX-993 блокирует натриевый канал NaV1.8, ответственный за передачу болевых импульсов.
