Детали судебного спора и квалификация патентов
Предметом разбирательства в Суде по интеллектуальным правам (дело № СИП-298/2025) являлся иск «Акрихина» к структурам AstraZeneca о признании их действий актом недобросовестной конкуренции, а также встречное требование иностранного правообладателя о признании за ним исключительного права на фармацевтическую композицию.
Суды нижестоящих инстанций, с выводами которых согласился Верховный суд РФ, квалифицировали действия AstraZeneca AB по получению патента РФ № 2746132 как направленные на обход закона. Было установлено, что данный патент охраняет ту же фармацевтическую композицию, которая ранее уже была охарактеризована в пункте 3 формулы группы изобретений по базовому патенту РФ № 2337916. Суд определил, что целью получения нового охранного документа являлось искусственное восстановление утраченного срока продления права на фармацевтическую композицию, используемую в оригинальном препарате «Форсига» (дапаглифлозин), для недопуска на рынок РФ воспроизведенных лекарственных средств, включая дженерик «Фордиглиф».
«С учетом недобросовестных действий компании при получении патента и отсутствия исключительных прав у общества на спорный результат интеллектуальной деятельности суд пришел к обоснованному выводу о наличии оснований для удовлетворения требований комбината».
— Определение Верховного суда РФ, Материалы дела № СИП-298/2025
Запрет на дискредитацию и письма регуляторам
В ходе процесса было доказано, что ООО «АстраЗенека Фармасьютикалз» направляло официальные письма в Министерство здравоохранения Иркутской области и Министерство здравоохранения Республики Ингушетия. Суды признали эти действия актом недобросовестной конкуренции, запрещенной статьей 14.1 закона «О защите конкуренции».
Согласно судебным актам, данные действия противоречат законодательству, дискредитируют российского производителя, наносят ущерб деловой репутации «Акрихина» и являются прямым способом извлечь необоснованные преимущества на рынке реализации аналогичной продукции. На ООО «АстраЗенека Фармасьютикалз» возложена обязанность полностью воздерживаться от дискредитации препарата «Фордиглиф», а на обе структуры компании (включая шведскую AstraZeneca AB) — обязанность прекратить создание препятствий при введении лекарственного средства в гражданский оборот. Встречные требования AstraZeneca о признании исключительного права на фармкомпозицию по дополнительному патенту были полностью отклонены.
