ВАС вынес окончательное решение по патентному спору Novartis против «Фарм-Синтез»

Высший арбитражный суд (ВАС) удовлетворил жалобу ЗАО «Фарм-Синтез» об отмене решений судов нижестоящих инстанций, запретивших компании осуществлять регистрацию препарата «Иматиб–ФС» (иматиниб), дженерика мирового противоопухолевого блокбастера «Гливек» производства Novartis.  Тяжба между Novartis и «Фарм-Синтезом» длится с июня 2008 г., когда Арбитражный суд Москвы, рассмотрев жалобу швейцарской компании, запретил «Фарм-Синтезу» изготавливать и регистрировать «Иматиб-ФС». Девятый арбитражный апелляционный суд и Федеральный арбитражный суд Московского округа оставили решение суда первой инстанции без изменения. По мнению Novartis, регистрация «Иматиба-ФС»  нарушала ее исключительные права на изобретение – срок действия патента на «Гливек» в России истекает в  2013 году. В «Фарм-Синтезе» считают, что использование «Иматиба-ФС»  для регистрации и в благотворительных целях не связано с извлечением прибыли, поэтому не может быть запрещено патентообладателем.  Суды, со ссылкой на ст. 10, 11 Патентного закона, признавали изготовление «Иматиба-ФС» и действия по его регистрации нарушением исключительного  права истца на изобретение, поскольку регистрация  является подготовительным этапом для ввода в гражданский оборот. Президиум ВАС, наоборот, квалифицировав действия  «Фарм-Синтеза» по регистрации препарата как подготовку к его использованию, не нашел в них нарушения исключительных прав Novartis. Однако согласно решению ВАС, «Иматиб-ФС» может изготавливаться только для предоставления образцов при регистрации.