Вакцина против гриппа Trivalent зарегистрирована в Великобритании для пациентов старше 65 лет
В Великобритании зарегистрировано применение высокой дозы (60 мкг ГА каждого компонента) трехвалентной противогриппозной вакцины (Trivalent Influenza Vaccine High Dose) компании Sanofi Pasteur («Санофи Пастер») у пациентов в возрасте от 65 лет, сообщает PharmaTimes.
Великобритания становится единственной европейской страной, в которой одобрена эта вакцина для популяции населения, особо уязвимой для гриппа и его тяжелых осложнений.
Sanofi Pasteur проявляет гибкость в работе с британским фармрегулятором, результатом чего явилось рассмотрение регистрационной заявки на вакцину по ускоренной процедуре. Весь процесс занял лишь 7 мес. по сравнению с 12 мес. – стандартным сроком рассмотрения заявок в стране. Данный подход к работе может обеспечить возможность более быстрого одобрения препаратов после того, как Великобритания выйдет из состава ЕС.
Трехвалентная противогриппозная вакцина в высоких дозах уже одобрена для пациентов в возрасте от 65 лет в США, Канаде, Австралии и Бразилии.
