Вакцина от лихорадки Эбола показала свою эффективность на ранней стадии испытаний
Американская биофармацевтическая компания Novavax объявила о положительных результатах клинических исследований вакцины от лихорадки Эбола.
Клинические испытания с участием 230 здоровых взрослых добровольцев в возрасте от 28 до 49 лет продемонстрировали, что препарат способствует выработке антител к эболавирусу, сообщает Reuters.
Представители производителя подчеркнули, что в настоящее время ведутся переговоры с правительственными и общественными организациями о возможности проведения дальнейших испытаний вакцины.
«Мы рады поделиться этими положительными результатами с Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ). Первая фаза клинических испытаний показала, что наша вакцина хорошо переносится людьми и вызывает высокий специфический иммунный ответ», — прокомментировал результаты исследования Грегори Гленн, старший вице-президент по НИОКР компании Novavax.
Президент и генеральный директор компании Стэнли Эрк рассказал, что существенным преимуществом рекомбинантной вакцины, разработанной Novavax, является то, что ее необязательно хранить в замороженном виде.
В сообщении Novavax говорится, что ресурсы компании позволят производить до нескольких миллионов доз вакцины еженедельно.
С начала эпидемии в Либерии, Сьерра-Леоне и Гвинее от лихорадки Эбола погибли более 11,6 тысяч человек, 27, 6 тысяч заразились смертельно опасным заболеванием. В Либерии количество жертв болезни составляет 4,8 тысяч человек, инфицировано более 10,6 тысяч. Геморрагическая лихорадка также пока не побеждена в Сьерра-Леоне и Гвинее.
На ликвидацию последствий эпидемии лихорадки Эбола, которая нанесла значительный экономический ущерб странам Западной Африки, ООН выделила $3,4 млрд.
