Вакцина BiovaxID способствует выживаемости больных с агрессивной неходжкинской лимфомой в 89% случаев

Компании Accentia Biopharmaceuticals, Inc. и Biovest international, Inc. представили данные клинических исследований II фазы вакцины BiovaxID, проводимых Национальным онкологическим институтом (США), у пациентов с одной из нозологических форм неходжкинских лимфом (НХЛ), резистентной лимфомой из клеток мантийной зоны (ЛКМ), mantle cell lymphoma. Результаты исследования были опубликованы в Nature Medicine в ноябре 2005 г. Известно, что уровень 3-летней выживаемости больных ЛКМ составляет 50%, 5-летней — 20%. В исследовании участвовали 26 пациентов, 23 из которых получали вакцину BiovaxID, которая назначалась через 3 месяца после завершения последнего курса химиотерапии EPOCH-R, с включением препарата Rituxan® (Rituximab). В ходе исследования больные получали 6 курсов химиотерапии. Через 3,8 месяца показатель выживаемости больных при применении вакцины достигал 89%. Исследователи надеются, что вакцина будет эффективна при других формах НХЛ.