В Японии получены доказательства в пользу применения фавипиравира в терапии COVID-19
Fujifilm Holdings объявила об успешном завершении клинических испытаний собственного оригинального препарата Авиган (фавипиравир), предназначенного для терапии коронавирусной инфекции легкого и среднетяжелого течения. Регистрация фавипиравира для терапии COVID-19 в Японии ожидается в октябре 2020 года.
По результатам исследования, прошедшего при участии 156 человек, было установлено, что клиническое улучшение состояния пациентов, принимавших фавипиравир, наступает в среднем в течение 11,9 дня. В группе плацебо этот показатель составлял 14,7 дня.
Группа компаний «Р-Фарм» ранее успешно завершила клинические исследования собственного препарата на базе фавипиравира. Исследования, в которых приняли участие 168 пациентов, показали, что клиническое улучшение состояния пациентов с подтвержденным COVID-19 на фоне приема фавипиравира наступает быстрее на 4 дня, чем при отсутствии соответствующей терапии, а среди амбулаторных больных – на 8 дней.
Fujifilm Holdings объявила об успешном завершении клинических испытаний собственного оригинального препарата Авиган (фавипиравир), предназначенного для терапии коронавирусной инфекции легкого и среднетяжелого течения. Регистрация фавипиравира для терапии COVID-19 в Японии ожидается в октябре 2020 года.
По результатам исследования, прошедшего при участии 156 человек, было установлено, что клиническое улучшение состояния пациентов, принимавших фавипиравир, наступает в среднем в течение 11,9 дня. В группе плацебо этот показатель составлял 14,7 дня.
Группа компаний «Р-Фарм» ранее успешно завершила клинические исследования собственного препарата на базе фавипиравира. Исследования, в которых приняли участие 168 пациентов, показали, что клиническое улучшение состояния пациентов с подтвержденным COVID-19 на фоне приема фавипиравира наступает быстрее на 4 дня, чем при отсутствии соответствующей терапии, а среди амбулаторных больных – на 8 дней.
