В январе на базе СПХФА начнется подготовка специалистов по надлежащей практике производства лекарств

Проект Государственного института лекарственных средств и надлежащих практик (ГИЛСиНП)и Санкт-Петербургской химико-фармацевтической академии получил «зеленый свет» с одобрения Минпромторга. Образовательная программа, которая рассчитана на 3 года, будет состоять из отдельных модулей. Пока организаторы проекта ожидают, что в числе слушателей программы будет до 20-30 специалистов, которые в последующем войдут в штат сотрудников органов власти, контролирующих качество производства, а также до 30-40 человек от производства. Кроме того, в этом списке будут и аспиранты, студенты.

Обе стороны, участвующие в новом проекте, рассчитывают на лидерство в образовательном направлении GMP. Их уверенность небезосновательна: в Минпромторге давно отметили единственный вуз, выпускающий технологов для фарминдустрии и его «ректора-умницу».