В Центре по оценке лекарственных средств FDA назначили директора

«Доктор Хоуг – именно тот ученый, который нужен для полной модернизации CDER и завершения работы по формированию культуры межцентровой координации. В CBER она добилась повышения научной строгости благодаря своему стремлению предоставлять общественности доказательства высочайшего качества, включая нашу дорожную карту по сокращению и замене испытаний на животных новыми технологиями», – отметил комиссар FDA Марти Макари.

Трейси Хоуг – эпидемиолог, в чью сферу интересов входит физиотерапия, интервенционная терапия позвоночника и спортивная медицина. С апреля 2025 года она является старшим советником по клиническим наукам FDA. Хоуг, как и Маккари, выражала несогласие с политикой американских властей в связи с COVID-19 (требование о ношении масок детям и всеобщая вакцинация населения). Также Хоуг ставит под сомнение необходимость некоторых детских прививок, но поддерживает вакцинацию в целом как «ключевую меру общественного здравоохранения».

По данным Reuters, Хоуг вступает в должность в то время, когда FDA работает над масштабными изменениями процесса вакцинации в США. Так, профильная комиссия управления на этой неделе решит, будет ли отложена вакцинация от гепатита В для большинства американских детей. Источник сообщает, что решение может стать самым значимым изменением с тех пор, как министр здравоохранения страны Роберт Кеннеди-младший начал пересматривать политику в области вакцинации.

Ричард Паздур стал главой CDER в середине ноября 2025 года. Он сменил Джорджа Тидмарша, покинувшего пост из-за опасений по поводу правовой основы новой программы быстрого одобрения некоторых лекарственных препаратов. Паздур занимал должность всего три недели – он подал заявление об отставке 2 декабря.