Еще два лекарственных препарата производства фармацевтической компании New England Compounding Center (NECC) попали под подозрение в связи со вспышкой в США грибкового менингита из-за распространявшегося NECC загрязненного плесневым грибком рода Aspergillus и грибком рода Exserohilum стероидного препарата метилпреднизолона ацетат.
Как говорится в официальном заявлении Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) от 15 октября, речь идет о стероидном препарате триамцинолон ацетонид и кардиоплегическом растворе.
В процессе расследования деятельности NECC, сообщает FDA, был выявлен пациент, с большой степенью вероятности заболевший грибковым менингитом после эпидуральной инъекции триамцинолона ацетонида. Кроме того, расследуются два подтвержденных случая заражения Aspergillus fumigatus после операций на открытом сердце, при которых использовался кардиоплегический раствор производства NECC. В то же время, отмечается в заявлении FDA, до окончания расследования нельзя однозначно сказать, что причиной инфицирования в этих трех случаях стала именно продукция NECC.
Хотя 6 октября NECC официально отозвала большую часть своей продукции из всех медицинских центров, в которые она распространялась, FDA, тем не менее, еще раз настоятельно рекомендует медикам отказаться от использования в медицинской практике препаратов производства NECC, в особенности при офтальмологических операциях и в сердечно-сосудистой хирургии.
По данным американского Центра по контролю и профилактике заболеваний (CDC) на 15 октября, зарегистрировано 214 случаев заражения грибковым менингитом в 15 штатах страны, 15 человек скончалось от этого заболевания.
Первый случай заболевания после эпидуральной инъекции препарата метилпреднизолона ацетат был зарегистрирован 21 сентября в штате Теннеси. Как выяснилось, в общей сложности NECC продала около 17 700 флаконов загрязненного грибком препарата 75 медучреждениям, расположенным на территории 23 штатов, и тем самым подвергла риску заражения около 14 тысяч человек.
Еще два лекарственных препарата производства фармацевтической компании New England Compounding Center (NECC) попали под подозрение в связи со вспышкой в США грибкового менингита из-за распространявшегося NECC загрязненного плесневым грибком рода Aspergillus и грибком рода Exserohilum стероидного препарата метилпреднизолона ацетат.
Как говорится в официальном заявлении Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) от 15 октября, речь идет о стероидном препарате триамцинолон ацетонид и кардиоплегическом растворе.
В процессе расследования деятельности NECC, сообщает FDA, был выявлен пациент, с большой степенью вероятности заболевший грибковым менингитом после эпидуральной инъекции триамцинолона ацетонида. Кроме того, расследуются два подтвержденных случая заражения Aspergillus fumigatus после операций на открытом сердце, при которых использовался кардиоплегический раствор производства NECC. В то же время, отмечается в заявлении FDA, до окончания расследования нельзя однозначно сказать, что причиной инфицирования в этих трех случаях стала именно продукция NECC.
Хотя 6 октября NECC официально отозвала большую часть своей продукции из всех медицинских центров, в которые она распространялась, FDA, тем не менее, еще раз настоятельно рекомендует медикам отказаться от использования в медицинской практике препаратов производства NECC, в особенности при офтальмологических операциях и в сердечно-сосудистой хирургии.
По данным американского Центра по контролю и профилактике заболеваний (CDC) на 15 октября, зарегистрировано 214 случаев заражения грибковым менингитом в 15 штатах страны, 15 человек скончалось от этого заболевания.
Первый случай заболевания после эпидуральной инъекции препарата метилпреднизолона ацетат был зарегистрирован 21 сентября в штате Теннеси. Как выяснилось, в общей сложности NECC продала около 17 700 флаконов загрязненного грибком препарата 75 медучреждениям, расположенным на территории 23 штатов, и тем самым подвергла риску заражения около 14 тысяч человек.