В США зарегистрирован новый препарат против гриппа

Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) выдала маркетинговое разрешение на препарат для лечения гриппа компании BioCryst. Лекарственное средство перамивир (peramivir) выйдет под торговым наименованием Рапиваб (Rapivab), сообщается в пресс-релизе ведомства.

Разрешенный для лечения взрослых пациентов перамивир относится к группе ингибиторов нейраминидазы. Препараты из этой группы часто используются для лечения гриппа, однако перамивир стал первым ЛС, предназначенным для внутривенного введения.

Эффективность перамивира оценивалась в ходе клинического исследования, в котором приняли участие 297 пациентов с подтвержденным гриппом. В зависимости от группы больным были сделаны инъекции перамивира (300 или 600 мг) или плацебо. Согласно результатам КИ, у пациентов, получивших 600 мг препарата, симптомы гриппа прошли на 21 час раньше, чем у больных из группы контроля. Наиболее распространенным побочным эффектом перамивира является диарея.