В США зарегистрирован инсулин длительного действия Тресиба

Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрила применение инсулина длительного действия Тресиба (инсулин деглудек) производства Novo Nordisk. Также ведомство разрешило продажу комбинированного ЛС Ризодег (Ryzodeg, комбинация инсулина деглудека и инсулина быстрого действия).

В 2013 году FDA отказала в регистрации Тресибы, запросив дополнительные данные о безопасности применения препарата для сердечно-сосудистой системы.

Ожидается, что реализация инсулина деглудека на территории США будет запущена в первом квартале 2016 года. Novo Nordisk пока не объявила стоимость Тресибы с Соединенных Штатах, информирует Reuters.

В настоящее время Тресиба реализуется на территории 30 стран. По прогнозам аналитиков из Thomson Reuters Cortellis, годовые продажи препарата к 2020 году составят 2,4 млрд долларов. Novo Nordisk пока не объявила стоимость Тресибы на территории США.