В США зафиксировали нехватку прогестерона из-за резкого спроса на лечение менопаузы

В США наблюдается дефицит прогестерона на фоне резкого роста спроса на гормональную терапию для лечения менопаузы, сообщил Reuters. Пациенты, врачи и фармацевты сообщают о перебоях с поставками пероральных форм препарата, который используют в терапии бесплодия и для облегчения симптомов менопаузы. Проблемы усугубляются на фоне уже существующего дефицита эстрогеновых пластырей — еще одного ключевого метода заместительной гормональной терапии (ЗГТ).

Спрос на заместительную гормональную терапию резко вырос после того, как американский регулятор FDA в конце 2025 года снял давнее предупреждение о безопасности с ряда подобных препаратов. Врачи стали увереннее назначать ЗГТ, а эксперты в соцсетях активно популяризируют этот метод лечения. По данным аналитической компании Truveta, число назначений прогестерона женщинам старше 45 лет выросло более чем втрое с января 2021 года — с момента изменения инструкции FDA оно увеличилось еще на 19%.

В Американском обществе фармацевтов отмечают дефицит капсул прогестерона от Amneal Pharmaceuticals и Hikma Pharmaceuticals. В крупной американской корпорации в сфере здравоохранения CVS Health, которая объединяет фармбизнес, медицинские услуги и страхование, в свою очередь, сообщили, что производители уже несколько месяцев не могут обеспечить достаточное количество препаратов.

При этом FDA не фиксирует официального дефицита прогестерона, хотя в Минздраве США признали задержки у одного из производителей. По данным ведомства, препарат выпускают девять компаний, включая Teva и Dr. Reddy’s. При этом последняя заявила, что еще с 2022 года не поставляет его на американский рынок.

Врачи отмечают, что дефицит прогестерона менее острый, чем с эстрогеновыми пластырями, поскольку не всем пациенткам он требуется, а также существуют альтернативы — комбинированные пластыри, внутриматочные спирали и пероральные прогестины. Часть пациентов обращается в производственные аптеки, изготавливающие препараты по индивидуальным рецептам. Однако эксперты предостерегают от этого, поскольку лекарства, не прошедшие строгую процедуру регулирования FDA, могут содержать неверную дозировку, что чревато рисками для здоровья и дополнительными медицинскими процедурами.