В США выдано разрешение на применение препарата Дупиксент для лечения ХОБЛ

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило применение препарата Дупиксент от Sanofi и Regeneron для лечения хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ). Заболевание характеризуется прогрессирующим поражением легких с ограничением прохождения потока воздуха в дыхательных путях.

FDA дало разрешение на применение препарата в качестве дополнительной терапии при недостаточно контролируемой ХОБЛ у взрослых пациентов.

Дупиксент уже применяется при лечении аутоиммунных заболеваний, например бронхиальной астмы и атопического дерматита. В прошлом году совокупный объем продаж препарата в США и других странах составил 10,72 млрд евро (11,94 млрд долларов США).

По оценкам производителей, в США число пациентов, которые смогут применять Дупиксент для лечения ХОБЛ, составит порядка 300 тысяч человек. После расширения перечня показаний к применению препарата компании ожидают резкого роста его продаж.

Как считают аналитики финансовой компании LSEG, выручка от реализации Дупиксента, самого продаваемого на сегодня препарата Sanofi, к 2030 году превысит 21 млрд евро. Эван Сейгерман, аналитик банка BMO Capital Markets, подсчитал, что в том же году продажи препарата для лечения ХОБЛ достигнут 2,9 млрд долларов США.