В США возобновили судебное разбирательство по поводу ложной рекламы противоотечных средств

Федеральный апелляционный суд возобновил общенациональное судебное разбирательство, в котором потребители обвиняли производителей лекарств и розничные сети в продаже неэффективных безрецептурных противоотечных средств.

В рамках процесса было подано около 100 исков после того, как в сентябре 2023 года консультативный совет Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) установил, что фенилэфрин для приема внутрь, входящий в состав таких продуктов, как Vicks NyQuil Severe Cold & Flu и Advil Sinus Congestion & Pain, не лучше плацебо. Среди ответчиков, например, компании Bayer и GSK.

В Коллегии апелляционного суда США в Манхэттене заявили, что Федеральный закон о пищевых продуктах, лекарствах и косметических средствах имеет приоритет над большинством претензий потребителей, основанных на законодательстве штатов, так как ответчики соблюдали требования FDA к маркировке.

Суд возобновил иски по поводу противоотечных средств с маркировкой «максимальной силы», поскольку различные ответчики добавили эту фразу самостоятельно. Также он возобновил иски по поводу фирменных лекарств, одобренных в рамках федеральной процедуры подачи заявок на регистрацию новых препаратов, так как ответчики могли обновить этикетки, чтобы отразить последние научные данные.

По словам судьи окружного суда Денни Чина, окончательное решение по делу остается за FDA.

В 2025 году в Великобритании подали коллективный иск против Johnson & Johnson. В нем утверждается, что компания намеренно распространяла тальковую продукцию с канцерогенными свойствами.