В США представлены убедительные результаты КИ препарата для лечения фиброза легких

Фармацевтическая компания InterMune на международной конференции американского торакального сообщества представила убедительные результаты клинических исследований препарата пирфенидона (pirfenidone) для лечения идиопатического легочного фиброза.

Представленные данные об эффективности и безопасности пирфенидона позволяют компании подать заявку в FDA на регистрацию препарата на американском рынке.

В официальном релизе InterMune сообщается, что на фоне приема пирфенидона у пациентов было отмечено некоторое восстановление функции легких и замедление развития заболевания. Положительная динамика также была отмечена во время проведения теста на изменение дистанции 6-минутной ходьбы, однако пирфенидон не способствовал сокращению диспноэ (вторичная конечная точка исследования). Помимо этого в ходе КИ было отмечено, что в группе пациентов, принимающих пирфенидон, показатели выживаемости без прогрессирования заболевания были выше, чем в плацебо-группе.

В феврале 2011 года пирфенидон был одобрен Европейской комиссией для лечения взрослых пациентов с идиопатическим легочным фиброзом. Сейчас препарат доступен на рынке 28 европейских стран, а также Норвегии, Исландии, Канаде, Японии, Южной Корее, Китае, Индии, Аргентине и Мексике.