В США одобрили препарат AstraZeneca от рака легких

Британская фармацевтическая компания AstraZeneca объявила, что Управление по продуктам и лекарствам США (FDA) одобрило препарат Iressa (гефитиниб) в качестве приоритетного средства для пациентов с немелкоклеточным раком легких (c мутациями в онкогене EGFR) с метастазами.

 Как сообщается в пресс-релизе компании, Iressa является ингибитором тирозин-киназы EGRF, который блокирует сигнальные пути, участвующие в росте и выживании раковых клеток. В августе 2014 года Iressa получил статус орфанного препарата от FDA.

AstraZeneca заключила соглашение с голландской компанией Qiagen на совместную разработку неинвазивного теста для диагностики немелкоклеточного рака легких с метастазами для пациентов, которым может понадобиться терапия препаратом Iressa.

Iressa зарегистрирована в 91 стране для лечения взрослых пациентов. Самые частые побочные эффекты приема препарата – диарея и кожная реакция, в том числе сыпь, угревая сыпь, сухость кожи и зуд.

Согласно прогнозам, в 2015 году у 221 тысячи американцев диагностируют рак легких, количество летальных исходов достигнет 158 тысяч. Немелкоклеточный рак легких (НМРЛ) – самый распространенный тип рака легких. У 10% пациентов с НМРЛ есть мутации в онкогене EGFR.

AstraZeneca изучает возможность применения Iressa в комбинации с другими экспериментальными препаратами, в том числе с MEDI4736 (моноклональными антителами к PD-L1) для лечения других видов рака легких. MEDI4736 вошел в список перспективных препаратов 2015 года Американского сообщества клинических онкологов (American Society of Clinical Oncology, ASCO).