В США одобрили первое роботизированное устройство для забора крови

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) разрешило использовать систему Aletta — первого в мире робота для забора крови без участия человека. Регулятор рассчитывает, что автономный аппарат поможет справиться с дефицитом квалифицированного медперсонала в стране. Из-за нехватки специалистов в американских клиниках регулярно возникают задержки при проведении этой массовой процедуры. Система уже лицензирована в Евросоюзе.

Аппарат Aletta разработан для взрослых пациентов и рассчитан на использование в амбулаторных условиях. Процедура проходит под наблюдением квалифицированного медработника. При этом технология позволяет автоматизировать процесс: всего один оператор может одновременно контролировать работу до трех таких устройств.

Робот полностью автоматизирует забор крови: сам инструктирует пациента, накладывает жгут, обеззараживает кожу, находит вену и делает укол. Устройство также умеет менять пробирки, а в конце процедуры — безопасно утилизирует иглу и аккуратно наклеивает пластырь.

Перед началом процедуры устройство с помощью ближнего инфракрасного света и допплеровского ультразвука определяет подходящую вену, отличая ее от артерий; если подходящий сосуд не найден, процедура не проводится. Оператор запускает процесс и остается доступным для контроля и вмешательства в случае необходимости.

В конструкции предусмотрены многоуровневые меры безопасности: непрерывная подача дезинфицирующего средства на кожу во время ультразвукового сканирования, автоматическое отсоединение иглы при избыточной подвижности пациента, а также встроенные датчики, которые приостанавливают процедуру и оповещают наблюдателя при обнаружении опасных условий. После каждого пациента обученный сотрудник проводит дезинфекцию устройства.

Эффективность Aletta подтверждена клиническими данными. Аппарат продемонстрировал показатели успешного забора крови, сопоставимые с результатами квалифицированного персонала или превосходящие их. Испытания охватили репрезентативную выборку пациентов, включая лиц с трудным венозным доступом. Случаи нежелательных явлений были единичными и легкими. Для обеспечения долгосрочной безопасности регулятор утвердил специальные меры контроля за эксплуатацией и последующими тестами устройства.

Ранее FDA одобрило госпитальный экзоскелет Atalante X от Wandercraft для людей с травмами спинного мозга любой степени тяжести. Новая модель позволяет передвигаться в вертикальном положении без помощи рук на ровных поверхностях в помещениях и на улице под присмотром сопровождающего.