В США одобрена противогриппозная вакцина компании «Sanofi» с новым способом введения

На этой неделе французская фармацевтическая компания «Sanofi» получила лицензию от Управления по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration) на продажу вакцины Fluzone Intradermal с новым способом введения для лиц в возрасте 18–64 лет против гриппа, вызванного вирусами типа А и В, содержащимися в препарате.

Ожидается, что введение этой вакцины, разработанной совместно с компанией «Becton Dickinson», занимающейся производством изделий медицинского назначения, будет менее болезненным, чем других, а также что она станет более эффективным средством, стимулирующим противогриппозный иммунитет и требующим применения меньшего количества активного вещества. «Sanofi Pasteur», подразделение по производству вакцин компании «Sanofi», уже получило лицензии на продажу вакцины против гриппа, вводимой микроинъекцией внутрикожно, в более чем 40 странах мира, включая рынки Европы, Австралии и Канады, где она маркетируется под торговыми названиями Intanza® или IDflu®.

Для большинства инъекций противогриппозных вакцин используются иглы длиной 1–1,5 дюйма (25–38 мм), которые необходимо вводить в мышечную ткань. Новая игла компании «Sanofi» имеет длину всего 0,06 дюймов (1,5 мм), то есть она на 90% короче стандартной. Одна доза вакцины Fluzone (0,5 мл) содержит 15 мкг гемагглютинина вирусных штаммов, а Fluzone Intradermal (0,1 мл) — 9 мгк гемагглютинина вирусных штаммов.

Вакцина Fluzone Intradermal будет доступна в США в эпидемическом сезоне 2011–2012 гг.