В США одобрен антибиотик компании Cubist
Управление по продуктам и лекарствам США (Food and Drug Administration, FDA) одобрило антибиотик Zebraxa компании Cubist, предназначенный для лечения инфекций мочевыводящих путей.
На фоне этой информации в пятницу, 19 декабря, Акции Cubist выросли на 1,9% после закрытия торгов на бирже Nasdaq.
Zerbaxa предназначен для лечения осложненных инфекций мочевыводящих путей и брюшной полости, вызванных грамотрицательными бактериями. Он стал четвертым антибиотиком, одобренным FDA в 2014 году, которое, по словам директора подразделения антимикробных продуктов Эдварда Коха, крайне заинтересовано в появлении новых антибиотиков и увеличении количества разных видов терапии инфекционных заболеваний. Zebraxa, эффективность которого была доказана в ходе клинических испытаний с участием 979 и 1 068 добровольцев, был рассмотрен FDA в особом порядке.
Zerbaxa стал одной из причин, по которой Merck & Co приобрела Cubist до оглашения решения суда в патентом споре. Сумма сделки составила $9,5 млрд, включая выплату долга компании в $1,1 млрд. По прогнозам аналитиков, годовая выручка от продажи Zerbaxa в 2023 году составит $1,15 млрд. Стоимость лечения одного пациента оценивается в $5000–6000. Представители Cubist рассчитывают, что Zerbaxa будет одобрен в Европе в первой половине 2015 года.
Конкуренцию Zebraxa в области лечения осложненной инфекции брюшной полости должен составить препарат производства Tetraphase Pharmaceuticals, для терапии которым необходима меньшая дозировка.
В начале начале декабря Cubist лишилась четырех из пяти патентов на свой основной препарат – антибиотик Кубицин.
Cubist Pharmaceuticals Inс – американская биофармацевтическая компания, основанная в 1992 году. Cubist специализируется на разработке, производстве и коммерциализации противоинфекционных препаратов. Основной продукт – антибиотик Кубицин. Количество сотрудников компании превышает 800 человек. Годовая выручка Cubist в 2013 году составила $1,044 млрд, а убыток – $18,6 млн.
