В ходе заседания Совета глав правительств СНГ в Казани было подписано соглашение о совместной борьбе с производством и распространением контрафакта и фальсификата, в том числе в фармацевтической отрасли. Документ предусматривает введение уголовной ответственности за производство и обращение контрафактных, фальсифицированных лекарственных средств, если такая норма не предусмотрена законодательством государств — участников соглашения.
В России уголовная ответственность за контрафакт и фальсификат уже предусмотрена, но о громких уголовных делах не слышно.
«История успешной реализации сценариев уголовного преследования в связи с обращением контрафактных или фальсифицированных лекарственных средств в нашей стране остается на уровне единичных случаев», — рассказал «ФВ» партнер юридической фирмы Lidings Сергей Патракеев.
В свою очередь, генеральный директор компании «Вертекс» Георгий Побелянский выразил надежду, что ужесточение законодательства не обернется охотой на ведьм.
«При ужесточении контроля главное – как часто бывает – не впадать в крайности и не вменять уголовную ответственность, например, за несущественную опечатку на упаковке лекарства добросовестному фармпроизводителю, – предостерег собеседник «ФВ». – Стоит определить разницу между фальсификатом и тем, что за него можно ошибочно принять, чтобы не допустить произвола в преследовании не того, кого следует».
Пока в нашей стране дела по контрафакту и фальсификату больше рассматриваются в арбитражных судах. Федеральный закон №523-ФЗ, вступивший в силу в 2015 году, уже усилил административную ответственность за обращение контрафактных лекарственных средств, медицинских изделий и БАД, напомнил директор по корпоративному развитию компании «ПрофитМед» Игорь Климанов. Координируя и объединяя работу по противодействию производству и распространению контрафакта со странами СНГ, можно создать более эффективные преграды для проникновения этой продукции в нашу страну, добавил он. Особенно, если речь идет о распространении контрафактной продукции через интернет, что требует совершенствования нормативно-правовой базы.
