В СибГМУ проходят испытания нового лекарства для печени

Научные сотрудники Сибирского государственного медицинского университета совместно с коллегами из Башкирского медицинского университета при поддержке Томского НИИ фармакологии создали новое лекарство. Оно может совершить прорыв в лечении больных с нарушениями функционирования печени — при химиотерапии, хронических гепатитах, предциррозных состояниях. Действующее вещество синтезировали в БГМУ, а в Сибири сейчас проходят доклинические испытания.

Печень в организме выполняет множество функций, и не последние из них — это фильтрация вредных веществ и образование полезных — биологически активных, жизненно важных для организма. За обе этих функции отвечают специальные ферменты, которые называются цитохромы Р-450. При некоторых заболеваниях печень перестает справляться с большим количеством «атак» со стороны токсичных элементов, и эти элементы проникают в организм, вызывая его отравление. Для того, чтобы избежать этого, ученые разрабатывают лекарства, увеличивающие «рождаемость» и активность цитохромов P-450.

Те препараты, которые применяются сейчас, имеют большое количество побочных эффектов. Являясь психотропными средствами, они вызывают привыкание. Лекарство, которое сейчас разрабатывается в СибГМУ, будет лишено этих недостатков. Руководитель проекта СибГМУ, ведущий научный сотрудник Центральной научно-исследовательской лаборатории университета Михаил Белоусов, прокомментировал: «Целесообразность применения индукторов многократно доказана, а безопасных лекарств в мире сегодня нет. Наш препарат должен решить проблему — он не токсичен, высокоэффективен и, скорее всего, будет экономически доступен».

Испытания продолжаются с ноября 2015 года. Впереди еще много работы: необходимо протестировать работу средства на моделях заболеваний печени, уточнить его фармакокинетические свойства, определить, в каком виде оно будет употребляться — таблетки, капсулы или что-то другое, подготовить документацию. Общая стоимость доклинических испытаний достигла 44 миллионов рублей, из которых три четверти предоставлены Министерством образования и науки. Ориентировочно готовый продукт появится через 2 года, после чего ученые планируют запросить государство о дальнейшем финансировании уже клинических испытаний — по словам специалистов, фармацевтические компании риски на себя не берут.