В Швейцарии впервые испытали клеточную терапию против аллергии на пыльцу березы
Швейцарские исследователи разработали экспериментальную клеточную терапию против аллергической астмы, связанной с аллергией на пыльцу березы. В доклиническом исследовании технология снизила аллергическое воспаление и улучшила функцию легких у животных. Результаты опубликованы в журнале Journal of Experimental Medicine.
В основе разработки — модифицированные регуляторные T-клетки (разновидность T-лимфоцитов), в которые встроили химерный аллергенный рецептор CAlleR (Chimeric Allergen Receptor), созданный по аналогии с химерными антигенными рецепторами (CAR). Он позволяет клеткам распознавать основной аллерген пыльцы березы Bet v1 и подавлять аллергическое воспаление.
Для создания технологии ученые идентифицировали четыре новых моноклональных антитела к Bet v1 и использовали их для конструирования химерных аллергенных рецепторов. Модифицированные T-клетки активировались только при контакте с целевым аллергеном, сохраняли иммунорегуляторные свойства и мигрировали в легкие и медиастинальные лимфатические узлы, где взаимодействовали с дендритными клетками.
В отличие от традиционной аллерген-специфической иммунотерапии, которая имеет ограничения и противопоказана пациентам с тяжелой неконтролируемой астмой, CAlleR-Treg направлены на восстановление иммунной толерантности к конкретному аллергену. Такой подход потенциально расширяет возможности лечения тяжелых форм аллергических заболеваний, для которых существующие методы терапии остаются недостаточно эффективными.
Исследователи подчеркнули, что работа носит доклинический характер и выполнена только на животных моделях. Для оценки безопасности и эффективности новой технологии потребуются клинические исследования. Вместе с тем, по мнению авторов, полученные результаты открывают перспективы для создания персонализированных клеточных препаратов против тяжелой аллергической астмы и других аллерген-ассоциированных заболеваний.
В России также ведется разработка вакцины против аллергии на пыльцу березы — «Аллергарда», которая может стать первой в мире в этом классе. Ее разработкой занимается Институт иммунологии Федерального медико-биологического агентства . Как сообщила ранее глава агентства, ее регистрация ожидается уже 2026 году, а в гражданский оборот препарат планируют ввести в 2027-м. Клинические исследования препарата показали, что у 25% пациентов симптомы аллергии полностью отсутствовали, большинство перенесли сезон цветения легче.
