В Сеченовском университете представили новый спрей от медикаментозного ринита

По заверению разработчиков, стабильная мукоадгезивная форма спрея обеспечивает пролонгированное действие препарата и сводит к минимуму риск системных побочных эффектов. В университете сообщили, что на данный момент аналогов у этого решения на российском и зарубежном рынках нет.

Проект реализован при поддержке программы «Приоритет-2030» (нацпроект «Молодежь и дети»). Специалисты провели пилотные испытания в лаборатории на крысах и кроликах и подтвердили безопасность и эффективность препарата. Планируется, что спрей смогут применять оториноларингологи и аллергологи-иммунологи для борьбы с трудноизлечимыми формами ринита и другими хроническими воспалительными заболеваниями полости носа и околоносовых пазух.

Традиционные интраназальные растворы, уточнили разработчики, из-за естественного механизма самоочищения слизистой выводятся быстро. Новый спрей при попадании в носовую полость превращается из жидкости в гель, благодаря чему дольше удерживается в месте всасывания, обеспечивая пролонгированный эффект.

Команда Сеченовского университета уже направила заявку в Роспатент на регистрацию оригинальной фармацевтической субстанции, название которой пока не раскрывается. Технология будет адаптирована для изготовления индивидуальных лекарств в рецептурно-производственных отделах аптек и для промышленного выпуска фармкомпаниями.

В мае 2026 года специалисты Института фармации им. А.П. Нелюбина Сеченовского университета рассказали
о другой разработке – «умной» интраназальной лекарственной форме на основе геллановой камеди, позволяющей препарату дольше задерживаться на слизистой и доставлять активное вещество в мозг, минуя гематоэнцефалический барьер. Разработанная in situ система доставки уже проверена на лабораторных крысах. Решение намерены применять для доставки противоопухолевых лекарств. 

Следующим этапом будет проверка эффективности разработки на моделях с одной из самых агрессивных опухолей мозга – глиобластомой. Планируется, что систему доставки противоопухолевых препаратов могут внедрить в клиническую практику через 5-10 лет.