В Сеченовском университете обсудили инновационные технологии охраны материнства и детства

В церемонии открытия приняли участие первый заместитель председателя Комитета Государственной думы по защите семьи, вопросам отцовства, материнства и детства Татьяна Буцкая и заместитель министра здравоохранения Российской Федерации Евгения Котова. Они подчеркнули стратегическую важность объединения усилий науки, практического здравоохранения и государственной политики для решения демографических задач, повышения качества медицинской помощи.

Мероприятие проводилось в рамках программы «Приоритет 2030», направленной на создание исследовательского медицинского университета мирового уровня к 2030 году, и стало важным этапом реализации указа президента РФ «О Стратегии научно-технологического развития Российской Федерации».

Научная программа форума была сфокусирована на прорывных направлениях медицины. Проректор по научно-технологическому развитию, директор Института фармации и трансляционной медицины Первого МГМУ им. И.М. Сеченова Вадим Тарасов представил методологию, разработанную совместно с Высшей школой экономики, для определения перспективных научных трендов в борьбе с социально значимыми заболеваниями. Данный аналитический инструмент позволяет выявлять и внедрять наиболее актуальные мировые технологии здоровьесбережения, подчеркнул он.

В докладе президента НМИЦ детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева, академика РАН Александра Румянцева были представлены новые данные о феномене микрохимеризма, когда клетки плода мигрируют в организм матери. Это открытие имеет двойственное значение: с одной стороны, такие клетки обладают высоким регенеративным потенциалом, с другой — могут быть связаны с развитием ряда аутоиммунных и онкологических процессов. Изучение данной области открывает новые горизонты для разработки клеточных терапий, подчеркнул академик РАН.

Технологические тренды в охране материнства и детства обозначил профессор кафедры фармакологии Института фармации Сеченовского университета, вице-президент АО «Генериум», член-корреспондент РАН Дмитрий Кудлай. Среди ключевых направлений он выделил прогностические модели на основе искусственного интеллекта, расширенное геномное секвенирование новорожденных, телемедицину и целевые терапевтические инновации. Особое внимание в докладе было уделено российским диагностическим тест-системам, которые легли в основу федеральной программы расширенного неонатального скрининга. Как подчеркнул Дмитрий Кудлай, эти платформы позволяют выявлять такие тяжелые заболевания, как первичные иммунодефициты и спинальная мышечная атрофия, на самом раннем этапе.

Он добавил, что в настоящее время для целей скрининга в России производятся тест-системы для диагностики спинальной мышечной атрофии, первичных иммунодефицитов, наследственных болезней накопления. Ведется разработка отечественных масс-спектрометров ALMASS NEO.

В докладе также был отмечен зарегистрированный инновационный препарат для терапии синдрома Хантера, механизм действия которого строится на доставке недостающего фермента идуронат-2-сульфатаза напрямую в мозг и воздействии на неврологические проявления тяжелого заболевания.

О важности ранней диагностики говорил и главный внештатный специалист по генетике Минздрава РФ, директор Медико-генетического научного центра им. академика Н.П. Бочкова, академик РАН Сергей Куцев. Он отметил, что благодаря неонатальному скринингу ежегодно выявляется около 2 тыс. случаев наследственных заболеваний, и пациенты получают необходимое патогенетическое лечение. По его словам, важную роль в диагностике орфанных заболеваний играет общероссийский банк биологических образцов, он позволяет генетикам устанавливать диагноз даже в тех случаях, когда мутация очевидна, но ее не удается подтвердить традиционными используемыми методами.

В рамках форума состоялся круглый стол «Сканирование горизонтов в здравоохранении: разработка и доступность лекарственных препаратов для детей в эпоху персонализированных технологий».

Модераторами выступили Дмитрий Кудлай и Вадим Тарасов. Участники сессии обсудили пути интеграции передовых фармацевтических разработок в клиническую практику.

Фото: Геннадий Топильников

О современных подходах к терапии детских ревматологических заболеваний рассказала главный внештатный специалист по детской ревматологии МЗ РФ, директор Клинического института детского здоровья им. Н.Ф. Филатова, член-корреспондент РАН Екатерина Алексеева. Она отметила применение генно-инженерных биологических препаратов, открывающих новые возможности при лечении аутоиммунных патологий, и подчеркнула значимость работы по импортозамещению в этой сфере.

Программа мероприятия охватила широкий спектр тем, включая генную и клеточную терапию, иммунологию и иммунотерапию, вакцинологию и иммунопрофилактику, лабораторную диагностику, трансляционную медицину и искусственный интеллект в здравоохранении. В рамках форума прозвучали доклады члена-корреспондента РАН, руководителя отдела биоинформатики Научно-исследовательского института биомедицинской химии им. В.Н. Ореховича Владимира Поройкова, главного внештатного детского пульмонолога Минздрава Московской области и ДЗ г. Москвы, члена Экспертного медицинского совета при комитете по социальной политике Совета Федерации Александра Малахова.

Состоялась обширная сессия с участием пациентских сообществ. С докладами выступили сопредседатель Всероссийского союза пациентов Юрий Жулев, президент благотворительного фонда «Подсолнух» Ирина Бакрадзе, председатель правления Ассоциации фармацевтических производителей ЕАЭС Алексей Кедрин и другие участники.

По итогам дискуссии, объединившей ученых, клиницистов, регуляторов и представителей фарминдустрии, был сформирован проект итоговой резолюции, содержащий конкретные предложения по ускорению разработки и регистрации современных педиатрических лекарств, адаптации регуляторных процедур к вызовам персонализированной медицины и обеспечению их доступности для пациентов. Участники мероприятия отметили, что подобные экспертные площадки имеют высокую практическую ценность, так как позволяют в режиме прямого диалога выявить ключевые барьеры и сформировать консолидированную дорожную карту действий, направленную на скорейшее внедрение инноваций в клиническую практику для охраны здоровья детей.